川崎病 （Kawasaki disease），也就是 皮肤粘膜淋巴结综合症 （mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS）。是一种以全身 血管炎 变为主要 病理 特点的急性发热性出疹性小儿 疾病 。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于该病可发生严重 心血管 病变，引起人们重视，随着发病增多，1990年北京儿童医院 风湿 性...
川崎病 （Kawasaki disease），也就是 皮肤粘膜淋巴结综合症 （mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS）。是一种以全身 血管炎 变为主要 病理 特点的急性发热性出疹性小儿 疾病 。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于该病可发生严重 心血管 病变，引起人们重视，随着发病增多，1990年北京儿童医院 风湿 性...
川崎病 （Kawasaki disease），也就是 皮肤粘膜淋巴结综合症 （mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS）。是一种以全身 血管炎 变为主要 病理 特点的急性发热性出疹性小儿 疾病 。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于该病可发生严重 心血管 病变，引起人们重视，随着发病增多，1990年北京儿童医院 风湿 性...
...宝宝喝一些水，最好是果汁。 至于宝宝好到什么程度才能去保育所或幼儿园，并没有特别的规定，只要宝宝没有特别的不适就可以恢复正常生活。一般来说，川崎病日后不会复发，但由于心脏受到影响的后遗症要在多年以后才会出现，所以有必要定期进行心脏检查。 本病的婴儿及儿童均可病，但80～85%患者在5岁以内，好发于6～18个月婴儿。男孩较多，男：女为1.3～1.5∶1。无明显...
西医治疗 急性期治疗 1、丙种球蛋白 近年研究已证实早期静脉输入丙种球蛋白加口服阿司匹林治疗可降低川崎病 冠状动脉瘤 的发生率。必须强调在发病后10天之内用药。用法为每日静脉滴注丙种球蛋白400mg/kg，2～4小时输入，连续4天；同时加口服阿司匹林50～100mg/kg·d，分3～4次，连续4天，以后闰至5mg/kg·d，顿服。 2、阿司匹林 早期口服阿司...
...，约为10%～20%。仅具有2～3条主要症状，但有典型的冠状动脉病变。多发生于婴儿。典型病例与不典型病例的冠状 动脉瘤 发生率相近。一旦疑为川崎病时，应尽早做超声心动图检查。 鉴别 应与各种出疹性传染病、病毒感染、 急性淋巴结炎 、类风湿病以及其它结缔组织病、 病毒性心肌炎 、风湿炎心脏炎互相鉴别。 本症与 猩红热 不同之点为：①皮疹在发病后第3天才开始；②...
皮肤粘膜淋巴结综合症 （muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS）又称川崎病（Kawasaki diseaes），是一种以全身 血管炎 变为主要病理的急性 发热 性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。 由于本病可发生严重心血管病变，引起人们重视，近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，...
...胰蛋白酶、结合珠蛋白等，引起本病急性发热反应。本病患者循环免疫复合物（CIC）增高，50～70%病例于病程第1周即可没得，至第3～4周达高峰。CIC在本病的作用机理还不清楚，但本病病变部位无免疫复合物沉积，血清C3不下降反而升高，不符合一般免疫复合物病。上述免疫失调的触发病因不明。现今多认为川崎病是一定易患宿主对多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎。
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，多发生于4岁以下，是发疹性热病，伴有眼结膜充血，颈淋巴结肿大，四肢末端硬性红肿，疼痛，指端暴皮，口唇红充血干裂，口腔粘膜炎症，发烧38-40度之间，本症在发烧3-4天手脚背部变硬，类似水肿，皮肤发亮，手脚心和掌心发红，同时有全身红色炎症微疹，似麻疹瘙痒，瘙痒皮疹不形成水疮，眼分泌增多，口唇干裂充血，口腔内粘膜及舌苔红色，两颈部...
...病变，既是本病自身的症状，又是可致死亡的并发症，在此节中将详述其经过情况，以期早期发现，及时适当治疗。 1、冠状动脉病变 根据日本1009例川崎病观察结果，提示一过性冠状动脉扩张占46%， 冠状动脉瘤 占21%。应用二维超声心动图检查发现冠状动脉扩张在发病第3天即可出现，多数于3～6月内消退。发病第6天即可测得冠状 动脉瘤 ，第2～3周检出率最高，第4周之后...
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