重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)， 生理学 认为是一种 神经 肌肉接头间 递质 传递 功能障碍 的 慢性病 ； 免疫学 研究在患者血中有抗 乙酰胆碱受体 的 抗体 ,使 运动终板 处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经- 肌肉 接头( 突触 )间传递功能障碍的 自身免疫性疾病 。主要累及 横纹肌 的神经-肌肉接头处 突触后...
取位：全身 操作方法：用仰天皮（即阴凉潮湿地下苔藓）、嫩柳枝各250克，鱼腥草120克，蝉蜕200个，加水6000毫升煎汤，待药汤不热不冷时浴身，令微汗出。注意避风。
...甘草 一钱， 桔梗 一钱五分， 僵蚕 二钱， 前胡 二钱， 莱菔子 二钱，香 豆豉 四钱， 葱白 二寸，水煎服。 越二日，前方已服完两剂， 麻疹 初透，但仍未彻，色黯，目赤， 鼻衄 ， 腹痛 下利，微有喘咳，舌赤，苔黄， 脉数 ，此肺胃热甚，下迫大肠，治宜清宣 解毒 。 处方： 鲜苇根五钱， 牛蒡子 一钱五分， 黄芩 一钱， 桑皮 二钱， 前胡 一钱五分， ...
麻疹 是由 外感 麻疹病毒 （麻疹时邪）引起的 急性传染病 。 临床以 发热 ， 咳嗽 ， 鼻塞 流涕 ，眼泪汪汪，满身布发红色疹子为特征。为 儿科 四大证之一，好发于冬春二季，发病年龄一般在6个月以上，5岁以下。通过 呼吸道 传播，其 传染期 从出疹前5天到出疹后5天为止。发过一次可 终身免疫 。自开展麻诊 活疫苗 接种 以来， 发病率 已明显下降。 初热...
...儿在最初2年内可有1次自然缓解。但以眼部症状起病者，约80%可逐渐累及其他肌群，只有20%患儿仅仅累及眼肌。多数病例经免疫抑制药、胸腺切除及胸腺放疗等治疗可能得以治愈。 重症肌无力 患儿最初几年的病死率为5%～7%，死于重症肌 无力 本身者，多数病程在5年以内；死于 继发感染 者，多见于病程5～10年的患儿；死于 呼吸功能衰竭 者，常见于病程10年以上患儿。
重症肌 无力 （myasthenia gravis，MG）是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确，重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱（Ach）受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头（突触）间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR），全身其他部位和组织也可受累。其特征是受...
小儿重症肌无力一般分为3型： 1.新生儿一过性 重症肌无力 （transient neonatal myasthenia gravis） 是发生于患重症肌 无力 的母亲所生的新生儿的一过性肌无力。仅见于母亲患MG所生的新生儿，发生率为该类母亲所生新生儿的1/7。患儿出生后数小时至3天内出现肌无力，均出现球部肌肉 麻痹 ，表现哭声低弱，吸吮、吞咽及 呼吸困难 ...
诊断 典型病例诊断不难，对于表现不典型者诊断主要依据实验室和辅助检查。 1.确定是否 重症肌无力 主要根据病史，典型的临床特点即受累骨骼肌活动后 疲劳 无力 ，眼部受累最常见，经休息或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。此外可进一步进行下列之一检查确诊。 （1）疲劳实验（Jolly实验）：令患者做受累肌群的持续运动（或收缩），如睁闭眼睑、眼球向上凝视、持续吸气、咀嚼或...
....免疫抑制药 肾上腺皮质激素可抑制机体的自身免疫反应，恢复Ach R的正常功能而起到治疗作用。既往认为肾上腺皮质激素适用于：①严重的全身性 重症肌无力 ；②虽为眼肌型但对抗胆碱酯酶药反应差；③胸腺切除术后而疗效不佳或症状恶化等。近年来多数作者主张对几乎所有重症肌 无力 患者采用激素疗法。 （1）皮质类固醇：为最常用的免疫治疗药物，无论是眼肌型还是全身型都可选...
色素 荨麻疹 (urticaria pigmentosa)是 肥大细胞 增生 病(mast cell disease，mastocytosis)中的一个类型，即良性泛发性 皮肤 肥大细胞增生病，以皮肤的 色素斑 丘疹 、摩擦或划痕后出现 风团 为特点。 小儿色素荨麻疹的病因 (一)发病原因 不明，有 遗传 倾向，可为 常染色体 显性遗传，亦可为 常染色体隐性...
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