颅咽管瘤 为 先天性肿瘤 ，约占 颅内肿瘤 的5%，多见于儿童及青少年，多于。颅咽管瘤位于鞍区，其生长对毗邻的垂体、垂体柄和下丘脑造成压迫，引起这些结构功能障碍，临床上主要表现为: 头痛 、精神淡漠、视力和视野障碍、水和电解质紊乱( 多饮 多尿 )、食欲差、体质弱、皮肤干白少汗、身材矮小、、少儿第二性征发育迟缓[1]。一旦确诊，均应尽早手术，力争全切除或近全...
颅咽管瘤 是最常见的先天性 颅内肿瘤 ，占先天性颅内肿瘤60%左右［1］。此肿瘤 生长缓慢 ，病程较长，主要损害视丘下部及周围的结构，引起内分泌功能紊乱，视力、视野损害和 颅内压增高 。治疗以手术为主。我院1993年5月至1996年12月，采用显微外科技术行颅咽管瘤全切除14例，疗效满意。现将术后并发症的观察及报告如下。 1临床资料 14例中男9例，女5例，...
颅咽管瘤 是最常见的先天性 颅内肿瘤 ，占先天性颅内肿瘤60%左右［1］。此肿瘤 生长缓慢 ，病程较长，主要损害视丘下部及周围的结构，引起内分泌功能紊乱，视力、视野损害和 颅内压增高 。治疗以手术为主。我院1993年5月至1996年12月，采用显微外科技术行颅咽管瘤全切除14例，疗效满意。现将术后并发症的观察及报告如下。 1临床资料 14例中男9例，女5例，...
颅咽管瘤 (craniopharyngioma)起源于 垂体 胚胎发生 过程中残存的 扁平上皮 细胞 ，是一种常见的先天性 颅内良性肿瘤 ，大多位于 蝶鞍 之上，少数在鞍内。颅咽管瘤的 异名 很多，与起始部位和生长有关，如鞍上 囊肿 、颅颊囊肿瘤、垂体管 肿瘤 、 造釉细胞瘤 、 上皮 囊肿、 釉质 瘤等。 颅咽管瘤起病多在儿童及青少年。其主要临床特点有 下...
颅咽管瘤 (craniopharyngioma)起源于 垂体 胚胎发生 过程中残存的扁平 上皮细胞 ，是一种常见的先天性 颅内良性肿瘤 ，大多位于 蝶鞍 之上，少数在鞍内。颅咽管瘤的 异名 很多，与起始部位和生长有关，如鞍上 囊肿 、颅颊囊肿瘤、垂体管肿瘤、 造釉细胞瘤 、 上皮 囊肿、 釉质 瘤等。颅咽管瘤起病多在儿童及青少年。其主要临床特点有 下丘脑 -...
颅咽管瘤 （craniopharyngioma）起源于垂体胚胎发生过程中残存的扁平上皮细胞，是一种常见的先天性颅内良性肿瘤，大多位于蝶鞍之上，少数在鞍内。颅咽管瘤的异名很多，与起始部位和生长有关，如鞍上囊肿、颅颊囊肿瘤、垂体管肿瘤、造釉细胞瘤、上皮囊肿、釉质瘤等。 颅咽管瘤起病多在儿童及青少年。其主要临床特点有下丘脑- 垂体功能紊乱 、 颅内压增高 、视力及...
西医治疗 （一）治疗 由于肿瘤对周围重要结构的浸润压迫以及手术可能产生的影响，术前及术后均要检查下丘脑垂体轴、肾上腺功能及水、电解质平衡等。治疗原则是能够完全切除的肿瘤应尽量完整切除；体积大的肿瘤或与周围组织粘连严重时可做部分切除，术后辅以局部放射治疗；大的囊性单腔性 颅咽管瘤 可用32P行内放疗；而对于小的2～3cm的肿瘤可行立体定向放射外科治疗。化学治疗...
（一）发病原因 本病为先天性疾病， 生长缓慢 。正常胚胎发育时，Rathke囊与原始口腔相连接的细长管道即颅咽管，此管随胚胎发育而逐渐消失。Rathke囊前壁的残余部分，前叶 结节 部，退化的颅咽管的残存 鳞状上皮 细胞都可能成为发生 颅咽管瘤 的起源。因此颅咽管瘤可发生于咽部、蝶窦、鞍内、鞍上及第三脑室，有的可侵入颅后窝。 大多数颅咽管瘤起源于颅颊管靠近漏...
诊断 小儿颅咽管瘤诊断并不困难，其特点为： 1. 颅内压增高 多数患儿有颅内压增高。 2.生长停滞 生长停滞和第二性征不发育。 3.肿瘤位于鞍区 肿瘤位于鞍区囊性和 钙化 多见。 4. 视力障碍 视力减退较 视野缺损 更突出。 鉴别 本病注意与下列疾病鉴别： 1. 鞍上生殖细胞瘤 发病率较低，首发症状几乎皆为 多饮 多尿 ，钙化囊变罕见，视神经多呈原发形萎缩...
1.对高颅压者应立即给予 脱水 剂和 利尿 剂，以降低颅内压，此类患者应尽快做术前准备，行手术治疗。 2.术前有腺 垂体功能减退 者，应注意补给足量的糖皮质激素，以免出现 垂体危象 。对其他腺垂体激素可暂不补给，因不少病人 于术 后腺垂体功能可得到恢复；如术后仍有腺垂体功能减退，应给予相应的治疗。
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