皮肤黏膜淋巴结综合征 又称 川崎病 (Kawasaki syndrome)，为一种急性全身性血管炎，以婴幼儿发病为主。1967年日本的川崎博士总结了1961～1967年50例有 持续性发热 、 皮疹 、 淋巴结炎 等特征性表现的病例后，将本病命名为皮肤黏膜淋巴结综合征而首先报道。此后，随即发现川崎病并非是一种良性的 疾病 ，许多患儿由于并发 心血管疾病 而导...
皮肤黏膜淋巴结综合征 也称 川崎病 (Kawasaki disease)、 皮肤 - 黏膜 - 淋巴结 综合征 (MCLS)，是一种幼儿 急性发热 、 皮疹 性 疾病 。其特征性表现为： 皮肤黏膜 改变和非化脓性 淋巴结肿大 ，病程为 自限性 ，少数患者也可由于 冠状动脉炎 而突然死亡。本病最早由川崎(1961)提出，并于1967年正式报告，命名为“伴指(趾...
皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病（Kawasaki syndrome），为一种急性全身性 血管炎 ，以婴幼儿发病为主。 1967年日本的川崎博士总结了1961～1967年50例有 持续性发热 、皮疹、淋巴结炎等特征性表现的病例后，将本病命名为皮肤黏膜淋巴结综合征而首先报道。此后，随即发现川崎病并非是一种良性的疾病，许多患儿由于并发心血管疾病而导致死亡。事实上，...
...1. 发热 持续5天以上，少数少于5天，抗生素治疗无效。 2.四肢末端变化 在急性期有手足硬肿、掌（跖）及指（趾）端有 红斑 ；在恢复期甲床皮肤移行处有膜样 脱皮 。 3.皮疹 多形性红斑，躯干部多，不发生水疱及痂皮。 4.球结膜 双眼球 结膜充血 。 5.口腔黏膜 口唇潮红 、 杨梅 舌、口咽部黏膜弥漫性 充血 。 6. 颈部淋巴结肿大 非化脓性，直径大于...
川崎病 是一种三相性的疾病。急性期通常持续1～2周，主要特征是 发热 ， 结膜充血 ，口咽部的改变、四肢末梢红肿、皮疹、淋巴结炎、无菌性 脑膜炎 、 腹泻 和 肝功能受损 。 心肌炎 常见于急性期，尽管冠状动脉炎也发生于此时，但心脏超声检查却无法检测出有否 动脉瘤 的存在。当发热，皮疹及淋巴结炎好转后进入亚急性期，此时约距离发热起始1～2周，出现 手足脱皮 ...
...检查。有冠状动脉持续狭窄或动脉瘤形成的患者，阿司匹林必须长期使用。若患者感染 水痘 或 流行性感冒 ，阿司匹林必须暂时停用以防止出现Reye综合征。在此期间双嘧达莫（潘生丁）可替代应用，并可使用流感疫苗。当动脉瘤消退后是否继续应用阿司匹林还有争议。但是，资料表明在某些可逆的冠状动脉动脉瘤消退后，仍持续有血管结构和功能的障碍。 由此在某些已消退的动脉瘤患者仍不...
...川崎病 的病因目前尚不清楚。但大量流行病学和临床观察显示，川崎病是由感染所致。鉴于这种自限性疾病所表现出的 发热 、皮疹、 结膜充血 、颈 淋巴结肿大 以及好发于儿童、爆发流行时明显的地域分布都提示其发病与感染有关。 然而，标准的和更先进的病毒及细菌的检测手段和血清学检查均无法确定微生物是致病的惟一原因。 尽管最初曾报道有大量可能的感染因素，包括EB病毒， ...
皮肤黏膜淋巴结综合征也称川崎病(Kawasaki disease)、皮肤-黏膜-淋巴结综合征(MCLS)，是一种幼儿急性发热、皮疹性疾病。其特征性表现为：皮肤黏膜改变和非化脓性 淋巴结肿大 ，病程为自限性，少数患者也可由于冠状动脉炎而突然死亡。本病最早由川崎(1961)提出，并于1967年正式报告，命名为“伴指(趾)特异性脱屑急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征”...
...像本病皮损分布那样广泛，易发生心脏(肌)炎等，不难鉴别。 4.多形性渗出性红斑 好发于青壮年，均有上呼吸道感染的前驱症状，皮疹多伴有小水疱。黏膜皮损可有 溃疡 与假膜形成等。尤以皮肤黏膜交界区皮损为明显，很少伴有 颈部淋巴结肿大 ，无 冠状动脉瘤 。 5. 麻疹 ：一般在发热第4天发疹，常始于面部耳后，可有融合。出疹同时发热、卡他症状及 咳嗽 加重，皮疹消退...
...病 是一个急性 发热 性疾病，临床上可分为急性期、亚急性期和恢复期，常为自限性。①急性发热期：常持续1～2周，其特点为发热，结合膜感染，口腔黏膜 红斑 ，手足红肿，发疹，颈 淋巴结肿大 ，无菌性 脑膜炎 ， 腹泻 ，肝功异常。此期可有 心肌炎 心包积液 、冠状动脉炎。②亚急性期：发热起始1～2周后。皮疹及淋巴结肿渐消退，可有 烦躁不安 、 厌食 或黏膜感染。...
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