嘌呤核苷酸 磷酸化酶 (purine nucleoside phosphorylase，PNP)缺乏时主要表现为 T细胞 免疫功能 缺陷而 B细胞 可能正常。1975年首次报道该病，为 常染色体隐性遗传 疾病 。 小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏的病因 (一)发病原因 PNP缺乏导致 核苷酸 代谢 产物dGTP的蓄积，对早期 T细胞 和 B细胞 有毒性作用，使之发...
嘌呤核苷酸磷酸化酶（purine nucleoside phosphorylase，PNP）缺乏时主要表现为T细胞免疫功能缺陷而B细胞可能正常。1975年首次报道该病，为常染色体隐性遗传疾病。
...行检查，患者的子女应在出生开始就仔细观察有无疾病发生。 3.产前诊断 某些免疫缺陷病能进行产前诊断，如培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些 联合免疫缺陷病 ；胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X-联无丙种球蛋白血症、 严重联合免疫缺陷病 ，从而中止妊娠，防止患儿的出生。本症预后极差，应早期准确诊断，及早给予特异性治疗和提供...
（一）发病原因 PNP缺乏导致核苷酸代谢产物dGTP的蓄积，对早期T细胞和B细胞有毒性作用，使之发育停滞于pro-T/pro-B阶段，导致T细胞和B细胞缺陷。 （二）发病机制 由于T细胞对PNP缺乏比B细胞敏感，故PNP缺乏以细胞 免疫缺陷 为主。与ADA相似，PNP参与嘌呤代谢途径，ADA催化腺嘌呤脱氨基转化为肌苷，肌苷通过PNP催化转化为次黄嘌呤。PNP...
嘌呤核苷磷酸化酶缺乏 (PNP)(purine nucleoside phosphorylase，PNP) 又称为 共济失调 性双瘫伴T 细胞 缺乏(ataxia diplegia with T-cell deficiency)。患孩由于T细胞缺乏，常反复 感染 。 纯合子 的 红细胞 鸟苷三磷酸也减少， 大脑 代谢 对鸟苷三磷酸的需求高，因而导致多种 神经...
嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase） 识别 符号 NP Entrez 4860 HUGO 7892 OMIM 164050 PDB 1RT9 UniProt P00491 其他资料 EC编号 2.4.2.1 基因座 14 q13.1 嘌呤核苷磷酸化酶 PDB rendering based on 1m73. 有效结构 PDB 直系同源检索： PDBe , RCS...
西医治疗 除非接受骨髓移植，否则该病预后极差，已知的33个病人中29人已死亡。其中16人死于感染（3例继发播散性 水痘 感染），5例死于肿瘤，3例死于 移植物抗宿主病 （其中两例为接受未经照射的血制品），2例死于自身免疫性疾病。 该病骨髓移植的经验还十分有限。基因治疗病例有限，其效果尚待观察。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
诊断 根据婴儿期出现 反复感染 的病史、临床表现，淋巴细胞dGTP、红细胞PNP测定及其他实验室检查可确立诊断。 鉴别 与其他类型SCID相鉴别，主要依赖实验室检查确诊。
PNP缺陷最重要的临床表现是 反复感染 ，常在生后第1年开始发生，一些病人生后几年开始出现临床表现。感染类型与SCID相同，特殊病原菌包括假单胞菌、巨细胞病毒、 水痘 、腺病毒、EB病毒、ECHO病毒、念珠菌和卡氏肺囊虫。 大多数患儿可接受常规的免疫接种，对 破伤风 杆菌和脊灰病毒能产生抗体。接种BCG后并不一定发生扩散。神经系统病变十分常见，包括痉挛、轻
反复严重感染，常并发神经系统损害，包括痉挛、轻 偏瘫 、发育迟缓、 共济失调 、 震颤 以及多动症等。可并发狼疮性关节炎和 心包炎 、中枢神经系统 血管炎 、 自身免疫性溶血性贫血 、 特发性血小板减少性紫癜 等；并有生长障碍和发生恶性肿瘤。
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