（一）影响核酸（DNA，RNA）生物合成的药物 核酸是一切生物的重要生命物质，它控制着蛋白质的合成。核酸的基本结构单位是核苷酸，而核苷酸的合成需要嘧啶类前体和嘌呤前体及其合成物，所以这一类型作用的药物又可分为①阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药，如5-氟尿嘧啶等。②阻止嘌呤类核苷酸形成的抗代谢药，如6-巯嘌呤等。③抑制二氢叶酸还原酶的药，如甲氨蝶呤等。④抑制DN...
目前世界上开展的针对重大疾病如艾滋病、肿瘤等的最尖端、最先进的治疗方法，均包括生物大分子药物，欧、美、日等发达国家的学者都看好生物大分子药物的前景。参加日前在北京举行的以“生物大分子药物高效化的基础研究”为主题的香山科学会议的专家指出，欲使中国跻身于国际医药开发大国之列，开展生物大分子药物高效化的基础研究已迫在眉睫，成为在竞争中必须抢攻的战略制高点。 ■服务...
标题 大分子右旋糖酐检查法 附录序号 附录Ⅻ 内容全文 A. 大分子右旋糖酐检查法 仪器装置 如图。A为内径1.5～1.55cm、高58cm、底部为烧结 玻璃 的玻璃柱，上接内径4.0～4.1cm、高22cm的加胶管B，B的上端连接恒压贮液瓶C,以上各连接处均为玻璃磨砂接口，B的下端连一出水导管D，E为接受洗脱液试管。 操作方法 (1) 凝胶的浸泡 称取葡聚...
胆红素在内质网经结合转化后，在细胞浆内经过高尔基复合体、溶酶体等作用，运输并排入毛细胆管随 胆汁 排出。毛细胆管内结合胆红素的浓度远高于细胞内浓度，故胆红素由肝内排出是一个逆浓度梯度的耗能过程，也是肝脏处理胆红素的一个溥弱环节，容易受损。排泄过程如发生障碍，则结合胆红素可返流入血，使血中结合胆红素水平增高。 糖皮质激素不仅能诱导 葡萄 糖醛酸转移酶的生成，促...
当两种药物同时使用(药-药相互作用)或食用某些食物(药-食物相互作用)，该药的作用可被其影响，称为药物的相互作用。 尽管 联合用药 有时是有益的，但多数时候是无益的甚至是有害的。 药物相互作用 可以增强或减弱药效或不良反应。药物的相互作用多发生在 处方药 ，但有时也会出现在 非处方药 中，最常见的有 阿司匹林 、抗酸剂及 抗凝药 。 药物相互作用的危险性取决...
多种激素参与对血糖浓度的调节，使血糖浓度降低的激素有胰岛素，使 血糖升高 的激素主要有肾上腺素、胰高血糖素、肾上腺皮质激素、生长素等，它们对血糖的调节主要是通过对糖代谢各主要途径的影响来实现的。
...curonyl transferase,BR-UDPGA-T)，它可催化胆红素与 葡萄 糖醛酸以酯键结合，生成胆红素葡萄糖醛酸酯。由于胆红素分子中有两个丙酸基的羧基均可与葡萄糖醛酸C1上的羟基结合、故可形成两种结合物，即胆红素葡萄糖醛酸－酯和胆红素葡萄糖醛酸二酯（图11－11)。在 人胆 汁中的结合胆红素主要胆红素葡萄糖醛酸二酯(占70-80%)，其次为为胆...
一、抗心律失常的基本电 生理 作用 药物的基本电生理作用是影响 心肌细胞 膜的 离子通道 ，通过改变离子流而改变 细胞 是电生理特性，针对 心律失常 发生的机制，可将药物的基本电生理作用概括如下： （一）降低自律性 药物抑制快反应细胞4相 Na + 内流或抑制慢反应细胞4相 Ca 2+ 内流就能降低自律性。药物促进K + 外流而增大最大 舒张 电位 ，使其较...
作用于血液与造血系统的药物 分类 分类“作用于血液与造血系统的药物”的页面 此分类包含下列14个页面，共有14个页面。 6 6-氨基己酸 利 利血生 半 半胱氨酸 双 双香豆素 安 安络血 小 小蓟 枸 枸橼酸钠 止 止血环酸 牛 牛西西 白 白血生 紫 紫珠叶 肝 肝素 链 链激酶 鲨 鲨肝醇
酶是 生物催化剂 (biological catalyst)，具有两方面的特性，既有与一般催化剂相同的 催化性 质，又具有一般催化剂所没有的 生物 大分子的特征。 酶与一般催化剂一样，只能 催化 热力学允许的化学反应，缩短达到化学平衡的时间，而不改变平衡点。酶作为催化剂在化学反应的前后没有质和量的改变。微量的酶就能发挥较大的催化作用。酶和一般催化剂的作用机理...
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