家族性结肠息肉病 归属于 腺瘤 性 息肉 综合征 ，是一种 常染色体 显性 遗传性 疾病 ，偶见于无家族史者，全结肠与 直肠 均可有多发 性腺 瘤，多数腺瘤有蒂，乳头状较少见，息肉数从100左右到数千个不等，自黄豆大小至直径数厘米，常密集排列，有时成串，其组织结构与一般腺瘤无异。 本病患者大多数可无 症状 ，最早的症状为 腹泻 ，也可有腹绞痛、 贫血 、 体...
家族性结肠息肉病归属于 腺瘤 性 息肉 综合征 ，是一种 常染色体 显性 遗传性疾病，偶见于无家族史者，全结肠与 直肠 均可有多发 性腺 瘤，多数腺瘤有蒂，乳头状较少见，息肉数从100左右到数千个不等，自黄豆大小至直径数厘米，常密集排列，有时成串，其组织结构与一般腺瘤无异。 本病患者大多数可无 症状 ，最早的症状为 腹泻 ，也可有腹绞痛、 贫血 、 体重减轻...
家族性结肠息肉 病归属于腺瘤性 息肉 综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，偶见于无家族史者，全结肠与直肠均可有多发性腺瘤多数腺瘤有蒂，乳头状较少见，息肉数从100左右到数千个不等自 黄豆 大小至直径数厘米，常密集排列，有时成串其组织结构与一般腺瘤无异。
有阳性家族史者应警惕本病，特别是有粘液脓血便应及时到医院诊治；发现有口唇及周围皮肤，口腔粘膜及手指特殊 色素斑 或色素沉着应及时做消化道造影或纤维胃镜及结肠镜检查。 发现多发性 息肉 局限于结肠可行手术治疗，如伴发全消化道息肉则应密切随访观察；出现大出血、 肠套叠 或肠息肉恶变应行病变肠段切除。中药灌肠以及其他中医中药方法可作为辅助治疗。
家族性 结肠息肉 病归属于腺瘤性 息肉 综合征，是一种常染色体显性遗传性疾病，偶见于无家族史者，全结肠与直肠均可有多发性腺瘤，多数腺瘤有蒂，乳头状较少见，息肉数从100左右到数千个不等，自 黄豆 大小至直径数厘米，常密集排列，有时成串，其组织结构与一般腺瘤无异。
西医治疗 1、盲肠、升结肠及 直肠息肉 稀少者，可行次全结肠切除，盲肠与直肠吻合术。术后定期复查，发现 息肉 就用高频电摘除。 2、全结肠密集分布型息肉，如息肉无恶变，应行全结肠切除，将回肠做成“J”字或“W”型贮袋与肛管吻合。如息肉有恶变，可行全结肠切除，回肠造口术，并且根据息肉恶变的不同部位，做相应部位的淋巴结清扫、根治术。 3、手术或术中纤维结肠镜摘除...
1.大便带粘液血便，便次增多。 消瘦 ， 乏力 ， 贫血 及程度不同的 腹部不适 或 腹痛 。或伴 软骨瘤 等肠道外肿瘤。 息肉 位于大肠为主。 2 .肛门指诊可触及息肉。可以伴 色素斑 或色素沉着以及其他组织器官肿瘤。
诊断 1.大便带粘液血便，便次增多。 消瘦 ， 乏力 ， 贫血 及程度不同的 腹部不适 或 腹痛 。或伴 软骨瘤 等肠道外肿瘤。 息肉 位于大肠为主。 2 .肛门指诊可触及息肉。可以伴 色素斑 或色素沉着以及其他组织器官肿瘤。 鉴别 主要应与结 直肠癌 、 肠套叠 及其他肠道肿瘤相鉴别。
本病一般认为与遗传因素有关，（5号染色体长臂上的APC基因突变），常有家族史，病变广泛者除有一般 息肉 的出血症状外常可发生，故应及时手术，不能手术者也应定期随访预防并发症的发生。
可出现 肠套叠 、 肠梗阻 、大出血、 失血性休克 等并发症，当伴有全消化道 息肉 时无法根治。
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