表12-30 实验动物血液动力学指标数值 ［122］ 指标兔猫大白鼠1～1（1/2）(年)4～4（1/2）(年)1（1/2）～2.2(年)2～4.5(年)2.2～2.8(年)数重43434313334618107体量（克）1500～25001500～2200223～235动脉压毫米汞柱107±1.494±297±1.679±5140±3135±2.3138±...
组织受损伤后的 微循环 很快发生 血液 动力学变化，即血液的 血管 口径的改变，病变发展速度取决于损伤的严重程度。血液动力学的变化一般按下列顺序发生（图5-1）。 1．细动脉短暂收缩 损伤发生后迅即发生短暂的细动脉收缩,持续仅几秒钟。其机制可能是 神经 源性的，但某些 化学 介质也能引起 血管收缩 。 2． 血管扩张 、血流加速 先累及细动脉，随后导致更多 ...
药物动力学 (Pharmacokinetics)又称 药动学 、 药物代谢动力学 、 药代动力学 。系应用动力学（kinetics）原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如 静脉注射 ， 静脉滴注 ， 口服给药 等）进入体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和消除(Elimination...
药物动力学 (Pharmacokinetics)又称 药动学 、 药物代谢动力学 、 药代动力学 。系应用动力学（kinetics）原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如 静脉注射 ， 静脉滴注 ， 口服给药 等）进入体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和消除(Elimination...
药物动力学 (Pharmacokinetics)又称 药动学 、 药物代谢动力学 、 药代动力学 。系应用动力学（kinetics）原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如 静脉注射 ， 静脉滴注 ， 口服给药 等）进入体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和消除(Elimination...
药物动力学 (Pharmacokinetics)又称 药动学 、 药物代谢动力学 、 药代动力学 。系应用动力学（kinetics）原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如 静脉注射 ， 静脉滴注 ， 口服给药 等）进入体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和消除(Elimination...
...原有缺陷如严重 贫血 与心肌损害则对急性失血之代偿可迅速达到极限。与全血丧失相比，患者对失血浆耐忍性较佳。但失血的共同特点为血容量不足引起 血液 动力学改变。 在 血管 内流动之血液，以体重为70kg的成年男性为例，约为4.5～5.0L， 红细胞 压积45%。其中65%～75%分布在静脉系统内； 动脉 系内约为11%～20%，余者在 毛细血管 床及 细胞 周...
...用黄色表示，而转角用蓝色表示。Generated from 7DFR . 反应速率将增加为底物浓度的增加，最终成为饱和在极高浓度的衬底。 酶动力学 ，又被称为 酶催化 动力学 、 酶反应 动力学 或 酵素 动力学 ，是研究酶催化的化学反应速率的学科。酶动力学对于某一特定酶的研究，可以提供许多重要信息。如该种酶的 催化 机理、在 代谢途径 中的作用、其在 细胞...
细胞动力学 是研究生物系统或人工系统中 细胞群体 的来源、变化、分布和运动规律，以及研究各种条件对这些过程如何影响的一门科学。研究 细胞 发生、命运决定与细胞再生、 分化 、 凋亡 、粘联、迁徙等非线性系统动力学，以及生物形态发生的 基因 相互作用、基因印记、细胞信息 传导 、基因调控网络的系统理论等研究，进入了 基因型 -表现型复杂系统研究系统遗传学领域。...
许多酶 催化 过程，如 代谢 、肾、眼 排泄 、 胃肠道 主动吸收均为 饱和 过程。不同于 一级动力学 过程，反应速率与 底物 浓度成正比，而 零级动力学 反应速率与底物浓度无关。如 苯妥英钠 、 水杨酸 、 双香豆素 的代谢。药物剂量和浓度间无固定关系，血浓并不因增加剂量而增加，随着酶系统变为饱和，底物浓度相对增加， 消除速率 越来越小。
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