原发性婴幼儿型青光眼 (primary infantile glaucoma)是一种先天遗传性 小梁网 或 虹膜角膜角 发育不良，阻碍了 房水 排出而形成 新生儿 、婴幼儿 青光眼 。 原发性婴幼儿型青光眼的病因 (一)发病原因 虽然目前普遍认为 原发性婴幼儿型青光眼 眼压升高 的机制是由于先天性因素导致 虹膜角膜角 发育异常 ，从而导致 房水 外流受阻，但...
本症属于遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，12.5%有家族史，多双眼发病。 大约4%的婴幼儿型初生时即表现出来，约75～80%的病人生后六个月内发病，1岁时大约90%的患儿被诊断。因婴幼儿眼球壁软弱易受压力作用而扩张，致使整个眼球不断扩大，故本病也称为水眼或牛眼。 发生于孕母子宫内的 先天性青光眼 ，出生时即可出现典型症状，如眼球扩大及 角膜混浊 等。由于对眼...
原发性婴幼儿型青光眼(primary infantile glaucoma)是一种先天遗传性小梁网或虹膜角膜角发育不良，阻碍了房水排出而形成新生儿、婴幼儿青光眼。
原发性婴幼儿型青光眼呈现典型表现，如角膜增大、混浊、Haab纹， 眼压升高 ，视盘的杯凹扩大等，易于做出诊断。但这些病例或多或少已经发生了视功能的直接损害，并且还会因眼球解剖结构的改变影响视功能的健康发育而间接地造成进一步的损害。因此，早期诊断非常必要，应根据家长亲属的观察、患儿的临床表现特征及细致的眼科检查做出综合判断。临床上有不少原发性婴幼儿型 青光眼 ...
原发性婴幼儿型青光眼(primary infantile glaucoma)是一种先天遗传性小梁网或虹膜角膜角发育不良，阻碍了房水排出而形成新生儿、婴幼儿 青光眼 。 原发性婴幼儿型青光眼的临床过程各异，有人统计30%存在于出生时，88%发生于出生后第1个月。Becker和Shaffer发现60%的病例在头6个月内诊断，80%以上的病例在1岁内得到诊断。原发...
继发性 青光眼 合并其他发育异常者，如Axenfeld-Rieger综合征、Sturge-Weber综合征及母体 风疹 综合征(maternal rubellesyndrome)等均可存在。此类异常多数致病原因与先天性婴幼儿型青光眼根本不同。且对用于治疗原发性婴幼儿型青光眼的房角切开术、外路小梁切开术等反应很差。偶有小梁发育不良(trabecular dys...
治疗 原发性婴幼儿型青光眼原则上一旦诊断应尽早手术治疗。抗 青光眼 药物在婴幼儿的安全性难以评价，且如有不良反应患儿通常也不会自诉。因此，仅用作短期的过渡治疗，或适用于不能手术的患儿。 1.药物治疗 由于儿童身体状况及婴幼儿青光眼的特殊性，其药物治疗不仅要考虑降眼压的效果，而且要根据儿童的生理特点以及各种青光 眼药 物的特性来选择。此外，还要将婴幼儿青光眼的...
(一)发病原因 虽然目前普遍认为原发性婴幼儿型青光眼 眼压升高 的机制是由于先天性因素导致虹膜角膜角发育异常，从而导致房水外流受阻，但迄今为止，关于虹膜角膜角分裂发育、分化异常、小梁发育异常以及如何产生此种异常等病理和发病机制的精确过程，仍未完全明了，还存在许多有争论的问题。事实上，虹膜角膜角的形成、房角网状组织的分化和Schlemm管的出现，经历了十分复杂...
婴幼儿型内斜视 (infantile esotropia)又称先天性 内斜视 (congenital esotropia)，是指出生后6个月内发病的内斜视，因为很少能证明确系生后即发生内斜，多在生后6个月内才发现。 婴幼儿型内斜视的病因 (一)发病原因 确切病因不清。 (二)发病机制 婴幼儿型内斜视 的确切病因尚不清楚，目前有如下2种学说： 1. 发育迟缓 ...
婴幼儿 是 婴儿 （0-1岁）和 幼儿 （1-3岁）的合称。因为这两个年龄阶段的患者有着非常密切的关联，无论是疾病的病理生理还是治疗上都有较为特殊之处，故一般可统称。但两者并不是等同的，否则也就没必要严格区分了。比如，不同年龄阶段患儿发热而采取的退热方法就不相同，比如婴儿（包含新生儿）就慎用 退热药 ，尤其是新生儿最好不用退烧药。而年长的幼儿则无此禁忌。 总...
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