婴儿期短暂性低丙球蛋白血症 (transient hypogammaglobulinemia of infancy)也称 新生儿 暂时性低γ- 球蛋白 血症 。属于 原发性 体液免疫 缺陷病。 婴儿期短暂性低丙球蛋白血症的病因 (一)发病原因 正常 婴儿 在出生后3个月时，血中由母体获得的90%γ- 球蛋白 被缓慢地 分解代谢 而逐渐消失。从出生起开始合成 ...
婴儿期短暂性低丙球蛋白血症(transient hypogammaglobulinemia of infancy)也称新生儿暂时性低γ-球蛋白血症。属于原发性体液 免疫缺陷 病。
(一)治疗 本病大部分患者不需应用γ-球蛋白制剂，如婴儿生长正常，血清IgG大于2.0g/L，并证明有抗体形成，则不需要进行特殊治疗。应每隔3～4个月测定1次免疫球蛋白含量。如感染严重且免疫球蛋白水平很低，有必要补充γ-球蛋白，所用剂量同先天性性联无γ-球蛋白血症。 (二)预后 这一缺陷可得到恢复，预后良好。
...发病率相似。患者要迟至生后9～15个月才开始产生IgG，于2～4岁时达正常水平，在生后18～30个月，这一缺陷可得到恢复，故称为暂时性低γ-球蛋白血症。 在血清IgG较低期间，临床上可发生类似于先天性性联无γ-球蛋白血症的症状，频发Gram阳性菌引起的皮肤、呼吸道和脑膜等感染。 生后9～15个月，频发Gram阳性菌引起的皮肤、呼吸道和脑膜等感染。免疫学检查血...
(一)发病原因 正常婴儿在出生后3个月时，血中由母体获得的90%γ-球蛋白被缓慢地分解代谢而逐渐消失。从出生起开始合成IgM抗体，水平迅速上升，至l岁时可达正常人的75%水平。生后第3周开始合成IgA，至2岁末可达正常人水平的75%。生后第2月末开始合成IgG，至1岁末可达正常人水平。在某些情况下，婴儿γ-球蛋白开始合成的时间被异常地推迟。本病病因不明，无明...
加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力。预防感染。
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婴儿 阵发性 低丙种球蛋白血症 多在婴儿3～6个月时发病，表现为 抗体 水平过低。此病在 早产儿 中更常见，因为早产儿在 妊娠期 间从母体获得的抗体更少。该病非 遗传病 ，男孩、女孩均可受累。病程通常持续6～18个月。由于大多数婴儿都可产生一些抗体，不会引起 感染 ，故不需要治疗。
中文名： 冷球蛋白血症 英文名：cryoglobulinemia 冷球蛋白血症： 冷球蛋白 又叫冷 免疫球蛋白 ，是在 低温 时自然沉淀，加热后又能溶解的 蛋白质 或 蛋白质复合物 。当 血液 中出现冷球蛋白时称为冷球蛋白血症。根据是否伴有原发病，可以将冷球蛋白血症分为 原发性冷球蛋白血症 和 继发性冷球蛋白血症 。 原发性 者不伴有任何明确的 疾病 ； 继...
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