本病又名类 天疱疮 （Pemphigoid，副天疱疮（Parapemphigus）。临床表现为深在性大疱，预后较好。 【病因】 目前认为本病可能是自身免疫疾病，用间接免疫荧光检查，患者血清中有抗表皮基底膜抗体，主要是IgG。用直接免疫荧光检查发现表皮基底膜上有IgG呈线状沉积。有些病人抗核抗体也可以呈阳性并合并其它免疫性疾病如 皮肌炎 。 临床表现：本病多发...
本病又名类 天疱疮 （Pemphigoid，副天疱疮（Parapemphigus）。临床表现为深在性大疱，预后较好。 【病因】 目前认为本病可能是自身免疫疾病，用间接免疫荧光检查，患者血清中有抗表皮基底膜抗体，主要是IgG。用直接免疫荧光检查发现表皮基底膜上有IgG呈线状沉积。有些病人抗核抗体也可以呈阳性并合并其它免疫性疾病如 皮肌炎 。 临床表现：本病多发...
本病又名 类天疱疮 （Pemphigoid，副 天疱疮 （Parapemphigus）。 临床表现 为深在性 大疱 ，预后较好。 【病因】 目前认为本病可能是 自身免疫疾病 ，用间接免疫荧光检查，患者 血清 中有抗 表皮 基底膜 抗体 ，主要是IgG。用直接 免疫荧光检查 发现表皮基底膜上有IgG呈线状沉积。有些病人 抗核抗体 也可以呈阳性并合并其它 免疫性...
本病又名类 天疱疮 （Pemphigoid，副天疱疮（Parapemphigus）。临床表现为深在性大疱，预后较好。 【病因】 目前认为本病可能是自身免疫疾病，用间接免疫荧光检查，患者血清中有抗表皮基底膜抗体，主要是IgG。用直接免疫荧光检查发现表皮基底膜上有IgG呈线状沉积。有些病人抗核抗体也可以呈阳性并合并其它免疫性疾病如 皮肌炎 。 临床表现：本病多发...
大疱性类天疱疮 bullous pemphigoid 慢性 大疱性 皮肤病 。临床上以厚壁张力性 大疱 ，病理上以 表皮 下单房大疱， 免疫荧光检查 以 基底膜 带有 免疫球蛋白 G和／或 C3 沉积为其特点。一般全身 症状 轻微，病程持久，预后较好。多见于60岁以上的老年人。 病因尚未完全明了，一般认为是 自身免疫性疾病 。 临床表现 皮损好发于胸腹、腋下...
...膜损害 少而轻微。 （3）病理变化为表皮下水疱，基底膜带有IgG呈线状沉积，血清中有抗基底膜带自身抗体。 2.几种特殊类型的类 天疱疮 某些大疱性类天疱疮临床表现可能很不典型，要依据组织病理和免疫病理的检查确诊。 （1）红斑 水肿 型类大疱疮（erythematous and edematous bullous pemphigoid）： 这种类型相对常见，临...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 天疱疮 疱疹样皮炎 大疱性类疱疮 附疱疹样天疱疮 参看 大疱性皮肤病
大疱性皮肤病 (bullous skin diseases)，以直径大于0.5cm 水疱 为基本损害的一组 皮肤病 。临床不多见，但多数病程为慢性，病情较重，有的还可危及生命。早期诊断和及时治疗，预后一般良好。 分类 可分为 原发性 及 继发性 两大类。本条目主要介绍原发性 大疱性皮肤病 。 发病机理 除 先天性大疱性表皮松解 症及慢性 家族性良性天疱疮 为...
大疱性类 天疱疮 （hullous pemphigoid）为一多见于老年人的大疱病。疱壁较厚，不易破溃。组织病理为表皮下大疱。免疫荧光示基底膜带免疫球蛋自沉积。病程慢性，预后良好。
线状IgA大疱性皮肤病 (linear IgA bullous dermatoses，LABD)或线状IgA 皮肤病 (linear IgA dematosis)由于其具有 基底膜 线状IgA沉积，不伴发谷胶敏感性 肠病 ，HLA-B8阳性仅为30%，成为与 大疱性 类 大疱 疮和 疱疹样皮炎 完全不同的独立 疾病 。另一儿童慢性大疱皮病(chronic b...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。