多囊肾 根据其遗传特性，分为成人型多囊肾和婴儿型多囊肾(也称常染色体隐性遗传性)两种类型。 成人型多囊肾又称常染色体显性遗传型多囊肾，此病常在30-50岁发病。成人型多囊肾临床较常见，其发病率在千分之一到千分之二，并且占终末期肾衰的5％-10％。 患者常表现为双侧肾脏肿大，皮质、髓质有多个液性 囊肿 形成并不断增大，继发肾功能损害。可累及多个系统，如消化系统...
多囊肾 是一种先天遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性 囊肿 ，而使肾脏明显增大，形态失常。随着病情的发展，囊肿可不断地增多增大，最终可因肾组织遭到严重破坏而引起肾功能衰竭。 多囊肾肾功能衰竭的临床症状比较复杂，除了有腰痛、 腹部肿块 (增大的肾脏)、 血尿 等多囊肾特征性的变化外，还可出现许多并发症，常见的有、囊肿感染、囊肿破裂等，...
多囊肾是肾实质中有无数的大小不等的 囊肿 ，大者可很大，小者可肉眼仅能可见，使肾体积整个增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。
多囊肾 的治疗分西医手术治疗和保守治疗。在选择治疗方法之前我们必须对多囊肾这个病有所了解．多囊肾是指肾皮质和髓质出现多个 囊肿 的一种遗传性疾病。90-95％有家族史，5-10％无家族史，属基因突变。常见的多囊肾为常染色体显性遗传型。又称成人型。多在30-50岁发病，代代发病。子代发病几率为50％。成人型多囊肾属系统性疾病，常伴有 肝囊肿 ，颅内动脉痛，和心...
成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，几乎都是双侧性的（占总病例数的95%）。尽管文献中曾报道过婴儿患成人 多囊肾 ，但此病发生在婴儿不同于成人。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病，预防存活期短，而成人多囊肾通常40岁前不出现症状，肝脏、脾脏、胰腺也可见到相同形态的多发 囊肿 。多囊肾体积比正常肾大，其表面满布大小不等的囊肿。
遗传咨询有助于预防发生 多囊肾 。近年由于遗传病学的深入研究，发现在16号染色体短臂上有血红蛋白α-链基因及磷酸羟乙醇磷酸酶(phosphoglycollate phosphatase)的基因。经阴道吸取绒毛膜的绒毛标本通过特殊的DNA探针(DNA probe)进行DNA分析，对成人型多囊肾可正确做出产前诊断，从而可考虑及早终止妊娠。过去早期诊断主要靠超声波...
由于尚无有效的治疗方法，防治肾脏并发症和维持肾功能是主要预防目的。 对本病患者应避免近身接触性活动，尤其是碰撞、挤压，以防 囊肿 破裂。 本病患者易发生 高血压 、 尿路感染 ，尤其是女性，如诱发 肾盂肾炎 或囊肿感染则肾区疼痛加重伴明显 发热 ， 血尿 及 脓尿 ，严重者可导致尿路 败血症 。因此，必须积极对症及支持治疗，控制高血压、预防尿路感染、防治 肾...
多囊肾 的治疗分西医手术治疗和保守治疗。在选择多囊肾治疗方法之前必须对多囊肾这个病有所了解。 多囊肾是指肾皮质和髓质出现多个 囊肿 的一种遗传性疾病。90-95％有家族史，5-10％无家族史，属基因突变。常 见的多囊肾为常染色体显性遗传型。又称成人型。多在30-50岁发病，代代发病。子代发病几率为50％。成人型多囊肾属系统性疾病，常伴有 肝囊肿 ，颅内动脉痛...
多囊肾 是遗传性 疾病 。是 肾囊性疾病 中最为常见的一种。根据遗传学特点，分为 常染色体显性遗传性多囊肾 （ADPKD）和 常染色体隐性遗传性多囊肾 （ARPKD）两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称 成人型多囊肾 ，是常...
多囊肾 是一种先天遗传性疾病。由于他的遗传方式决定着多囊肾有代代遗传倾向如果父母一方为多囊肾患者，其女有50%的患病风险，30%的患者伴有多囊肝。多囊肾多囊肝，腹部胀大，腰痛，时较严重。 肾囊肿 囊壁内皮细胞可以自主分泌囊内液， 囊肿 会随着时间的推移逐渐增大，增大的囊肿牵拉肾脏包膜引起腰部不适，如：腰疼、 腰酸 、要涨等；囊肿压迫肾脏，引起肾脏缺血、缺氧，...
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