病因不明。在骨髓瘤患者培养的树突状细胞中,发现了与 卡波西肉瘤 相关的 疱疹 病毒,这提示两者存在一定的联系.该病毒编码的白介素-6(IL-6)的同系物. 人类 IL-6可促进骨髓瘤生长,同时刺激骨的重吸收. 此种特殊的细胞来源尚不明了.通过免疫球蛋白的基因序列和细胞表面标志分析提示为后生发中心细胞恶性变而来. 对实验动物进行结合电离辐射有时能提高 浆细胞瘤...
(一)发病原因 MM的病因迄今尚未完全明确。临床观察、流行病学调查和动物实验提示，电离辐射、慢性抗原刺激、遗传因素、病毒感染、基因突变可能与MM的发病有关。MM在遭受原子弹爆炸影响的人群和在职业性接受或治疗性接受放射线人群的发病率显著高于正常，而且接受射线剂量愈高，发病率也愈高，提示电离辐射可诱发本病，其潜伏期较长，有时长达15年以上。据报告化学物质如石棉、...
(一)发病原因 多发性骨髓瘤 的病因尚不清楚，可能的发病危险因素有电离辐射和某些化学品的应用，如 杀虫 剂和除草剂等。流行病学研究发现电离辐射是最有证据的MM危险因素，DNA和DNA上的特殊的原癌基因可能是致癌电离辐射的主要靶位。在原子弹爆炸后的较大剂量辐射幸存者中，经过长期潜伏后，MM的发病增加，而放射线工作者的MM发生与长期低剂量受照射有关，MM的发生危...
（一）发病原因 MM病因尚未完全阐明。动物实验与临床观察表明可能与遗传因素、病毒感染、电离辐射、慢性抗原刺激等因素有关。近年研究发现，C-myc基因重组，部分有高水平的H-ras基因蛋白产物，淋巴因子特别是白介素-6分泌的调节异常，与MM发病有关。 MM引起 肾损害 的相关因素有： 1.大量轻链蛋白引起肾小管损害 骨髓瘤细胞产生大量异常单克隆免疫球蛋白，其中...
多发性骨髓瘤 （简称ＭＭ）是单克隆的浆细胞异常增生的恶性疾病。是常见的一种浆细胞病，浸润骨髓及软组织，产生Ｍ球蛋白。临床表现有广泛的骨骼破坏、高血钙、、肾功能损害及因 免疫缺陷 而发生感染；也可并发 淀粉样变性 及 凝血障碍 。 本病病因不明。本病常见于中老年，多数为５０－６０岁之间。发病率随年龄增长而增高。４０岁以下的患者少见。比多见。本病的年发病率约为３...
多发性骨髓瘤 (multiple myeloma,MM)是 浆细胞 异常 增生 的 恶性肿瘤 。一种进行性的肿瘤性疾病.其特征为 骨髓 浆细胞瘤 和一株完整性的单 克隆 免疫球蛋白 ( IgG , IgA , IgD 或 IgE )或Bence Jones 蛋白质 (游离的单克隆性κ或γ 轻链 )过度增生. 多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害, 高钙血症 ,...
多发性骨髓瘤 (multiple myeloma,MM)是 浆细胞 异常 增生 的 恶性肿瘤 。一种进行性的肿瘤性疾病.其特征为 骨髓 浆细胞瘤 和一株完整性的单 克隆 免疫球蛋白 ( IgG , IgA , IgD 或 IgE )或Bence Jones 蛋白质 (游离的单克隆性κ或γ 轻链 )过度增生. 多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害, 高钙血症 ,...
病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多。目前一般认为本病是通过抗原抗体复合物激活补体而引起的Ⅲ型变态反应(免疫复合物型)。而病毒感染可能为一重要的的激发因素，因在本症病员肌细胞中曾分离出coxsakiea2病毒，也见到粘病毒、细小病毒的包涵体。但迄今尚无以病毒为感染源的流行病学根据。
临床表现 起病缓慢，部分患者可长期无症状，但血清蛋白电泳发现有单克隆经过免疫球蛋白(IG)峰，或尿中轻链阳性，称之为“骨髓瘤前期”，此期可长达3～5年.主要临床表现分为以下两类： 骨髓瘤细胞对各组织浸润 ①对骨骼的浸润。最常侵犯的骨骼是颅骨、肋骨、胸骨、脊椎和四肢长骨的近侧端。由于瘤细胞在骨髓腔内无限增殖，导致 弥漫性骨质疏松 或限性 骨质破坏 。 骨痛 是...
概述： 颅脑损伤后颅内同时形成两个以上不同部位或类型的血肿时，谓之多发性血肿。此类血肿常伴发于严重 脑挫裂伤 病人，发生率约占颅内血肿的14.4％～21.4％。其中，居不同部位者占60％左右；位于同一部位但不是同一类型的血肿，约占40％。 病因： 多因头部多处遭受外力直接打击，产生着力点处的颅骨变形或，伤及血管所致。
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