结节性多动脉炎 又称 结节 性周围动脉炎，是由多种不同病因引起的一种进行性多系统疾病。其主要病变是全身中、小动脉坏死性 血管炎 ，小静脉也可受累，各个脏器均可累及，而以肾脏受害最为常见，约80％～90％的患者可有不同程度的 肾损害 。由于它能引起血管壁纤维样坏死，以后机化会形成小结节状，故而称为结节性多动脉炎性。 结节性多动脉炎性肾损害的诊断主要有以下几点依...
诊断 组织活检是PAN最有力的诊断手段，发现有中小动脉的坏死性 血管炎 ，并与多系统的临床表现相吻合时可确诊。在有症状的部位如皮肤、睾丸、附睾、骨骼肌和周围神经的活检最具有价值，但对无病变部位的活检一般难以确诊。
结节性多动脉炎 (PAN)最早在1866年由Kussmaul和Maier报道，是以累及多系统中小 血管 为特征的一种 坏死性血管炎 。病损呈节段性，好发于血管分叉处，可侵及毗邻的 静脉 ，偶可累及血管远端的 动脉 或微静脉。 结节性多动脉炎性巩膜炎的病因 (一)发病原因 1970年Gocke等报道了PAN与 HBsAg 阳性有关， 血管 壁可见含有HBsAg...
1.结节性多动脉炎与 显微镜下多血管炎 、 韦格纳肉芽肿 病和Churg-Strauss综合征等其他类型的 系统性血管炎 有许多相似的临床表现，需要鉴别诊断。显微镜下多 血管炎 与 结节 性多动脉炎最主要的区别是有无微小动脉(arterioles)、小静脉或毛细血管的受累。当有这些小血管受累存在时，即使伴有中等大小的动脉损伤存在，诊断应考虑为显微镜下多血管炎...
诊断 除临床表现和实验室检查外，确诊PAN需血管造影显示特征性的 动脉瘤 扩张和（或）活检组织显示典型 血管炎 ，动脉管壁有粒细胞或粒细胞伴单核细胞浸润。 鉴别 结节性多动脉炎 早期出现的皮疹与 过敏性紫癜 类似，但 皮下结节 及全身多系统受累可予以鉴别。肺出血肾炎综合征时痰涂片可找到含铁血黄素细 胞， 韦格纳肉芽肿 其X线片可见鼻骨破坏和肺部片状浸润及 结...
结节性多动脉炎 （polyarteritis nodosa）是一种累及中、小 动脉 的 坏死性血管炎 ，随受累 动脉 的部位不同， 临床表现 多样，可仅局限于 皮肤 （皮肤型），也可波及多个器官或系统（系统型），以 肾脏 ， 心脏 ， 神经 及皮肤受累最常见。 流行病学 该病在美国的发病率为1.8/10万人，中国尚无详细记载。男性发病为女性的2.5~4.0倍...
... 眼球震颤 、暂时性 黑蒙 和Horner综合征。少见的前 葡萄 膜血管炎可引起 前葡萄膜炎 ，前房蛋白渗出。结膜梗死可出现淡黄色隆起变脆的损害、球结膜水肿和结膜下出血。表层巩膜、巩膜和角巩膜缘血管炎可产生 巩膜外层炎 、 巩膜炎 和角巩膜炎。眼部症状可为PAN的首发表现。 （1）巩膜炎：据报道，巩膜炎患者PAN的发生率为0.68%～6.45%。PAN性巩膜...
结节性多动脉炎 （PAN）最早在1866年由Kussmaul和Maier报道，是以累及多系统中小血管为特征的一种坏死性 血管炎 。病损呈节段性，好发于血管分叉处，可侵及毗邻的静脉，偶可累及血管远端的动脉或微静脉。
预后 未给予细胞毒性免疫抑制剂的PAN患者，尽管进行了其他治疗措施，其5年病死率仍为87%。死亡多由于肾功能衰竭、 心力衰竭 及严重的胃肠道疾患。
结节性多动脉炎 (polyarteritis nodosa，PAN)是中小 动脉坏死 性 血管炎 ，沿 血管 管壁有结节形成，特别是在 肠系膜 的血管床，邻近 静脉 也受累。 小儿结节性多动脉炎的病因 (一)发病原因 病因不明，但某些病例受累 血管 壁可发现 乙型肝炎病毒 抗原 和 免疫球蛋白 沉积，支持乙型肝炎病毒与PAN相关的学说;与其他 病毒 、 细菌...
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