中新网11月20日电 据国家药监局消息，近日，国家药品不良反应监测中心发布第11期《药品不良反应信息通报》。本次通报内容为：警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦与急性肾功能衰竭、利巴韦林的安全性问题。 通报介绍了加替沙星引起血糖异常的典型病例、高危险人群、血糖异常的特征及临床使用建议，要求药品生产企业必须加强对加替沙星安全性研究及上市后不良反应的跟踪监测工作...
昨天，市食品药品监管局发文要求各药品生产、经营、使用单位加强对加替沙星制剂不良反应的监测。截至，本市药品不良反应监测中心尚未接到加替沙星引起血糖异常的自发不良反应报告。 由于加替沙星可能会引起血糖异常的不良反应，国家食品药品监管局决定在加替沙星制剂说明书中增加警示语。些警示语包括：“本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。糖尿病禁用。” 今天上午，市药品不...
□记者陈里予 晨报讯糖尿病要密切注意叫加替沙星的抗生素。记者昨天从上海市食药监局获悉，加替沙星可能会引起血糖异常不良反应，国家食品药品监督管理局为此决定在加替沙星制剂说明书中增加警示语。管理部门同时提醒相关患者，如果服用该药，应该密切监控血糖。 加替沙星为抗菌药，2002年在我国获准上市，主要用于治疗呼吸系统、泌尿系统感染等疾病。 根据现有资料，加替沙星引起...
...-7-(3-甲基-1- 哌嗪 基)-1，4-二氢-4-氧代-3- 喹啉羧酸 分子式：C19H22FN3O4 分子量：375.40 药理作用 加替沙星 为8-甲氧 氟喹诺酮类 外消旋化 合物，体外具有应谱的抗 革兰氏阴性 和阳性微生物的活性，其R-和S- 对映体 抗菌 活性相同。本品 抗菌作用 是通过抑制 细菌 的DNA 旋转酶 和 拓扑异构酶 IV，从而抑制...
□记者陈里予 晨报讯作为帕金森氏病辅助治疗的甲磺酸培高利特制剂，因为存在增加心脏瓣膜损害的风险，被国家药监局“叫停”。国家食品药品监督管理局发出通知，从2008年1月1日起，药厂、药店、医院必须停止生产、销售和使用甲磺酸培高利特制剂。 因使用存在增加心脏瓣膜损害的风险，美国FDA近日宣布，甲磺酸培高利特制剂生产商自愿将该产品撤出美国市场。甲磺酸培高利特在我国...
加替沙星胶囊 （Gatifloxacin Capsules），商品名 必致 、 百科沙 、 莱迪 、 珈力 。本品主要用于由敏感 病原体 所致的各种 感染性疾病 ，包括 慢性支气管炎急性发作 ， 急性鼻窦炎 ，社区获得性 肺炎 ，单纯性 尿路感染 ( 膀胱炎 )和 复杂性尿路感染 ， 急性肾盂肾炎 ，男性 淋球菌 性尿路 炎症 或 直肠 感染 和女性淋球菌性...
加替沙星胶囊 （Gatifloxacin Capsules），商品名 必致 、 百科沙 、 莱迪 、 珈力 。本品主要用于由敏感 病原体 所致的各种 感染性疾病 ，包括 慢性支气管炎急性发作 ， 急性鼻窦炎 ，社区获得性 肺炎 ，单纯性 尿路感染 ( 膀胱炎 )和 复杂性尿路感染 ， 急性肾盂肾炎 ，男性 淋球菌 性尿路 炎症 或 直肠 感染 和女性淋球菌性...
本报讯 （记者杨凤立）第十二届中华医学会全国病毒性肝炎与肝病学术会议日前在京召开。记者从会上获悉，国家一类新药、中国第一个阿德福韦酯制剂（药物商品名“代丁”）已经经国家药监局批准，5月底将正式进入我国的肝病治疗领域。
加替沙星是氟喹诺酮类广谱抗生素类药物的一种，为近年来研发的新型抗生素。但自1999年该药被批准上市以来，全球有多例服用加替沙星的患者出现低血糖和高血糖症状。研究人员去年开始注意到这种药物造成的健康问题，特别是葡萄糖代谢的变化。 加替沙星于1999年经美国食品药品管理局（FDA）批准上市，2002年4月在日本也获准上市。加替沙星可用于治疗肺炎、支气管炎和尿道、...
马晓华 “已经对美国肝素钠事件进行了调查，调查情况近日将由国家药监局予以公布。”一位接近国家药监局的人士对《第一财经日报》透露。 据媒体报道，在2月中上旬，美国四位，在使用美国百特医疗公司(下称“美国百特”)所产抗凝血剂肝素钠(Heparin)后死亡，另有300多人出现了过敏反应和其他副作用。而患者死亡和过敏反应事件的根本原因目前尚不清楚。但该报道中提及中国...
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