【概述】 脊索瘤 来自 胚胎 脊索 的残余， 退化 的脊索通常都嵌入 蝶骨 和 枕骨 内，但部分可向腹侧折入咽壁，其与咽部 上皮 融合处的 细胞 有迅速增长的潜力，在某些诱因的作用下，可形成脊索瘤，是一种罕见的低度 恶性肿瘤 。 病理 见 肿瘤 由典型的空泡细胞和粘液 基质 所组成，其特点为分叶结构，细胞呈不规则条索状、团块状或假 腺泡 状生长，并可形成巨大...
脊索瘤 来自胚胎脊索的残余，退化的脊索通常都嵌入蝶骨和枕骨内，但部分可向腹侧折入咽壁，其与咽部上皮融合处的细胞有迅速增长的潜力，在某些诱因的作用下，可形成脊索瘤，是一种罕见的低度恶性肿瘤。 病理见肿瘤由典型的空泡细胞和粘液基质所组成，其特点为分叶结构，细胞呈不规则条索状、团块状或假腺泡状生长，并可形成巨大空泡的合体细胞。可发生于任何年龄，以中年居多，男性多于...
来自胚胎脊索的残余，退化的脊索通常都嵌入蝶骨和枕骨内，但部分可向腹侧折入咽壁，其与咽部上皮融合处的细胞有迅速增长的潜力，在某些诱因的作用下，可形成 脊索瘤 ，是一种罕见的低度恶性肿瘤。
脊索瘤 多位于鼻咽，随着肿瘤增大，常有 头痛 、进行性 鼻塞 、脓性鼻涕、鼾声、嗅觉减退、 耳鸣 、 耳聋 等。发生于口咽、下咽者较少，可有吞咽下不适及出现 呼吸困难 。肿瘤向颅内发展，可出现颅神经受累的症状。查体可见鼻咽顶壁、咽后壁、侧壁上有肿块隆起，基底广，触之稍硬，表面有正常粘膜。
诊断 确诊需依据病理诊断。颅底X片、颅正侧位片、CT、MRI可显示斜坡、蝶鞍、岩尖等处有 骨质破坏 及肿块阴影有助于诊断，须与咽部其他肿瘤如鼻咽纤维 血管瘤 、 鼻咽癌 、咽 颅咽管瘤 等相鉴别。 鉴别 须与咽部其他肿瘤如鼻咽纤维血管瘤、鼻咽癌、咽颅咽管瘤等相鉴别。
脊索瘤 (chordoma)是局部的侵袭性或 恶性肿瘤 是累及斜坡与 骶 尾部常见的硬膜外肿瘤由 胚胎 残留或异位 脊索 形成这些肿瘤可以发生于沿 脊柱 中轴的任何部位但以斜坡嘴侧和骶尾部最常见脊索是人类及其他高等 脊椎动物 已 退化 的组织脊索瘤的生长虽然缓慢且很少发生远处转移(晚期可转移)，但其局部破坏性很强因肿瘤继续生长而危害人体且手术后极易复发故仍属...
【概述】 脊索瘤 来自胚胎脊索的残余，退化的脊索通常都嵌入蝶骨和枕骨内，但部分可向腹侧折入咽壁，其与咽部上皮融合处的细胞有迅速增长的潜力，在某些诱因的作用下，可形成脊索瘤，是一种罕见的低度恶性肿瘤。病理见肿瘤由典型的空泡细胞和粘液基质所组成，其特点为分叶结构，细胞呈不规则条索状、团块状或假腺泡状生长，并可形成巨 大空 泡的合体细胞。可发生于任何年龄，以中年居...
颅内脊索瘤 是起源于 胚胎 脊索 结构的残余组织的先天性 良性肿瘤 ，是一种破坏性肿瘤， 发病率 低，有报告占 脑瘤 的0.15-0.2%，发病年龄高峰为 30-40岁，平均年龄为35-40岁,男性比女性多见。主要好发于50～60岁的中老年，亦发生于其他年龄。两性均可累及，发病率无差异。其生长缓慢， 在出现症状前，往往已患病5年以上。50％在 骶 尾部，35...
脊索瘤发生转移的机率不高，位于骶尾部的脊索瘤发生转移者较多，而颅底与骶椎以上脊柱的肿瘤转移的却很少。一般均在肿瘤发生10年以后才出现转移，局部淋巴结常被累及，随后血运转至肺、肝脏以及腹膜等。枕部含有丰富软骨成份的脊索样脊索瘤，较常见脊索瘤的预后为好。
【概述】 咽部混合瘤 起于小 涎腺 的 上皮 ，之所以称为 混合瘤 是起初对此瘤结构的多样化认识不清，误以为其来源于两个 胚层 组织，现认为 肿瘤 各种成分均来源于腺上皮，故称 涎腺多形性腺瘤 ，由于混合瘤习用已久，故仍采用。混合瘤多发生于 腮腺 ， 颌下腺 次之，腭部占第三位，咽部不见。可发于任何年龄。 【诊断】 根据 症状 与 体征 ，可诊断为本病，确诊...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。