呼吸节律是怎样产生的，尚未完全阐明，已提出多种假说，当前最为流行的是局部神经元回路反馈控制假说。 中枢神经系统里有许多神经元没有长突起向远处投射，只有短突起在某一部位内形成局部神经元回路联系。回路内可经正反馈联系募集更多神经元兴奋，以延长兴奋时间或加强兴奋活动；也可以负反馈联系，以限制其活动时间或终止其活动。平静呼吸时，由于吸气是主动的，所以许多学者更多地是...
呼吸中枢 是指 中枢神经系统 内产生和调节 呼吸运动 的 神经细胞 群。多年来，对于这些 细胞 群在中枢神经系统内的分布和 呼吸 节律产生和调节中的作用，曾用多种技术方法进行研究。如早期的较为粗糙的切除、 横断 、破坏、电刺激等方法，和后来发展起来的较为精细的微小电毁损、微小电刺激、可逆性 冷冻 或 化学 阻滞、选择性化学刺激或毁损、细胞外和细胞内 微电极 ...
呼吸中枢是指中枢神经系统内产生和调节呼吸运动的神经细胞群。多年来，对于这些细胞群在中枢神经系统内的分布和呼吸节律产生和调节中的作用，曾用多种技术方法进行研究。如早期的较为粗糙的切除、横断、破坏、电刺激等方法，和后来发展起来的较为精细的微小电毁损、微小电刺激、可逆性冷冻或化学阻滞、选择性化学刺激或毁损、细胞外和细胞内微电极记录、逆行刺激（电刺激轴突，激起冲动逆...
莱昂假说 （Lyon hypothesiis）：（1）巴尔小体是一个 失活 的X 染色体 ，失活的过程就称为莱昂化（lyonization）；（2）在哺乳动物中，雌雄个体 细胞 中的两个X染色体中有一个X染色体在 受精 后的第16天（ 受精卵 增殖 到5000-6000， 植入 子宫 壁时）失活；（3）两条X染色体中哪一条失活是随机的；（4）X 染色体失活 ...
解释 遗传密码 简并性的假说，克里克（F.H.C.Crick）于1966年提出。 对氨基 酸专一的 密码子 的头两个 碱基 与相应转移RNA上 反密码子 的第2个和第3个碱基互补配对，而密码子的第3个碱基（3＇端）与反密码子5＇端碱基的配对 专一性 相对较差，被称为摆动配对（wobble pairing）。在反密码子的5＇位置上常发现 次黄嘌呤 （Ⅰ）或与之...
...泌性 蛋白 N端序列作为 信号肽 ，指导分泌性蛋白到 内质网 膜上合成，在 蛋白合成 结束之前被切除。 科学家认为其作用机制为： 分泌蛋白 的N端信号肽合成完毕后，与另一种物质结合，在这种物质的作用下， 核糖体 与 糙面内质网 上的核糖体 受体 结合，核糖体附着在内质网上继续合成 蛋白质 ，合成完毕前信号肽为内质网中的酶所切除， 蛋白质合成 完毕后核糖体脱离...
睡眠节律紊乱是由生理节律紊乱性 睡眠障碍 和睡眠-觉醒节律障碍等疾病引起的睡眠的规律紊乱。生理节律紊乱性睡眠障碍：持续或反复受扰导致睡眠过多或 失眠 ，这是由于患者24小时睡眠一觉醒节律模式与他(她)所处的环境所要求的节律不妥。睡眠-觉醒节律障碍指睡眠-觉醒节律与所要求的不符，导致对睡眠质量的持续不满状况，病人对此有忧虑或 恐惧 心理，并引起精神活动效率下降...
室性自主节律是 心律失常 的重要问题之一，由 双侧束支传导阻滞 所造成的 完全性房室传导阻滞
化学渗透假说 （chemical osmotic hypothesis）是解释 氧化磷酸化 作用（见氧化 磷酸 化）机理的一种假说，1961年由英国生物化学家米切尔（P.Mitchell）提出。他认为 电子传递链 像一个 质子泵 ， 电子传递 过程中所释放的能量，可促使质子由 线粒体 基质 移位到线粒体内膜 外膜 间空间形成质子 电化学 梯度，即线粒体外侧的...
二次突变假说 认为遗传性 肿瘤 家族连续传递时，已经携带了一个 生殖细胞 系的 突变 ，此时若在 体细胞 内再发生一次 体细胞突变 ，即产生肿瘤，这种事件较易发生，所以发病年龄较早；而散发性肿瘤家族是由于一个细胞内的两次体细胞突变而产生的，发生率较低或不易发生，所以发病年龄一般较晚。
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