听神经瘤 为良性肿瘤，治疗原则应为手术全切除，可以获得根治。但有时由于病人的体质条件、肿瘤解剖上的关系等原因不能做到全切除，且使面神经、听神经的功能不能保留，甚至可危及生命。近年来由于显微神经外科技术的应用和提高了对肿瘤的早期诊断、大大提高了肿瘤的全切除率、面神经功能的保留率，降低了手术死亡率。 大部分病人诊断明确时，常常肿瘤直径＞3cm，治疗常以全切除作为...
听神经瘤 是指起源于听 神经鞘 的肿瘤，是颅内 神经瘤 最多见的一种，占 颅内肿瘤 的7％—12％，占桥 小脑 角肿瘤的80—95％。多见于成年人，20岁以下者少见，性别无明显差异，左、右发生率相仿，偶见双侧性。临床以桥小脑角 综合征 和 颅内压增高 征为主要表现。是 良性肿瘤 ，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并 颅内高压 者手术是唯一出路。 疾病概述 神经瘤起...
听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞...
1）安全地全切除肿瘤：全切率>99%，死亡率<1%； 2）无严重神经系统后遗症： 偏瘫 、球 麻痹 等； 3）面神经功能保存率>90%； 4）对有实用听力者争取保存听力。
西医治疗 1.外科手术治疗为主。 2.立体定向放射治疗（γ-刀、X-刀）：无 颅内压增高 ，肿瘤直径〈3CM者可考虑，肿瘤较大者亦可先部分切除和/或脑室分流术缓解颅高压后再行γ-刀、X-刀治疗。 3.预防感染、营养神经治疗及并发症处理。 （1）药物对肿瘤本身无特效。 （2）纠正 脑水肿 ，降低颅内压以20%甘露醇、速尿、地塞米松为主药，必要时可使用 人血 白...
听神经瘤手术 听神经瘤 起源于听神经的神经膜部分，多数发生在前庭支。 肿瘤 为许旺细胞的新生物，正确命名应为听神经许旺瘤或听神经鞘膜瘤。 听神经瘤的生长开始多局限在内听道内，以后向阻力较小的内听道外桥小脑角方向发展。所以一般瘤体可分为两部分，一部分在内听道内，呈茎柄状，另一部分在内听道外桥小脑角处。当肿瘤充满内听道时，就开始侵蚀骨壁，迫使管道逐渐扩大。扩大的...
听神经瘤 是起源于许旺 细胞 的 前庭神经 （第八 神经 ）良性 神经鞘瘤 。 听神经瘤约占颅内肿瘤的7％。听力损失、 耳鸣 、 眩晕 和不稳定感是其早期 症状 。其他症状在 肿瘤 长大压迫 大脑 时才出现。早期诊断依靠 MRI 和听力学检查，包括 脑干 诱发电位 。 小的肿瘤通过 显微外科 手术切除，以免损伤 面神经 ；大的肿瘤需广泛手术切除。 耳部疾患如...
伽玛刀治疗前庭 神经鞘瘤 始于1969年，早期用气脑影定位，1976年后用CT或MRI与立体定向结合直视定位，至今已治疗该肿瘤达数万例之多，取得较好临床症状改善、听、面神经功能保护的良好结果。伽玛刀治疗前庭神经鞘瘤的病人选择是： (1)瘤体小于3cm； (2)显微手术切除后残留的瘤体； (3)双侧小且多发的前庭神经鞘瘤； (4)年老体弱或不能承受全麻的中小型...
听神经瘤 是发生于第Ⅷ对 脑神经 的生长缓慢的 神经鞘 膜瘤 。发病原因不明， 肿瘤 多数来自 前庭神经 上支内听道段，故又有“ 前庭 雪旺氏瘤”之称。多单侧发病，双侧罕见。 发病率 男女无显着差异，中年多见。听神经瘤虽为 良性肿瘤 ，因其向颅内桥小脑角发展，脑神经和 脑干 易受其侵犯，危害甚大，晚期可以危及生命。本病首 发症 状多为 听觉 障碍，早期常到 ...
听神经瘤是良性肿瘤，早诊早治效果好。 耳鸣 是听神经瘤的首发症状，只要耳鸣象秋蝉的叫声，应立即找专科医生诊治。头部计算机体层摄影或磁共振成像能确诊。肿瘤直径>3cm或已有 颅内高压 者，手术切除肿瘤是唯一出路；如肿瘤直径<3cm，可考虑行γ-刀或X-刀治疗，但费用稍高。到目前为止，仍未发现进食某种食物或药物能使肿瘤缩小或消失。
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