在有机化合物中，随着手性碳原子数目的增加，对映异构现象也愈杂。 （一）含两个不同的手性碳原子的 分子 这类分子中，两个手性碳不同，即一个手性碳上所连的四个原子或原子团与另一个手性 碳上所连的不同或不完全相同。这种分子有四种具有旋旋光性的 异构体 ，例如，2- 羟基 -3-氯丁二酸 。它的C-2上连的 是-H，-OH，--COOH及-CHCLCOOH，C-3上...
在有机化合物中，随着手性碳原子数目的增加，对映异构现象也愈杂。 （一）含两个不同的手性碳原子的分子 这类分子中，两个手性碳不同，即一个手性碳上所连的四个原子或原子团与另一个手性 碳上所连的不同或不完全相同。这种分子有四种具有旋旋光性的异构体，例如，2-羟基-3-氯丁二酸 。它的C-2上连的 是-H，-OH，--COOH及-CHCLCOOH，C-3上连的是-H...
含一个手性碳原子的 化合物 有一对对映 异构体 。 （一） 外消旋体 两个 对映体 的等物质的量混合物的 比旋 亮度为零。这种混合物叫做外消旋体。与各对映体相比较，外消旋体无旋旋光性外，其理化性质也不同，它的 生理 或药理作用与各对映体往往有明显的差异。 除了用特殊方法外，用通常化学合成的具手性碳原子的化合物，基本上是外消旋体。要想从外消旋体得到旋光纯的异构...
含一个手性碳原子的化合物有一对对映异构体。 （一）外消旋体 两个对映体的等物质的量混合物的比旋亮度为零。这种混合物叫做外消旋体。与各对映体相比较，外消旋体无旋旋光性外，其理化性质也不同，它的生理或药理作用与各对映体往往有明显的差异。 除了用特殊方法外，用通常化学合成的具手性碳原子的化合物，基本上是外消旋体。要想从外消旋体得到旋光纯的异构体，要采用特定的方法把...
杂化轨道理论已在第四章 讨论过了。本节仅对碳原子的杂化轨道作一简单介绍。 甲烃 分子 中的碳原子是sp3杂化的，杂化后的四个sp3轨道构成109°28′的夹角［图10-1（a）］。在甲烷分子中，碳原子的四个sp3杂化轨道分别与四个氢原子1s轨道重叠形成键角为109°28′的正四面体分子［图10-1（b）］。 (a) (b) 图10-1 四个sp 3 杂化轨道...
杂化轨道理论已在第四章 讨论过了。本节仅对碳原子的杂化轨道作一简单介绍。 甲烃分子中的碳原子是sp3杂化的，杂化后的四个sp3轨道构成109°28′的夹角[图10-1（a）]。在甲烷分子中，碳原子的四个sp3杂化轨道分别与四个氢原子1s轨道重叠形成键角为109°28′的正四面体分子[图10-1（b）]。 (a) (b) 图10-1 四个sp 3 杂化轨道和甲...
杂化轨道理论已在第四章 讨论过了。本节仅对碳原子的杂化轨道作一简单介绍。 甲烃分子中的碳原子是sp3杂化的，杂化后的四个sp3轨道构成109°28′的夹角[图10-1（a）]。在甲烷分子中，碳原子的四个sp3杂化轨道分别与四个氢原子1s轨道重叠形成键角为109°28′的正四面体分子[图10-1（b）]。 (a) (b) 图10-1 四个sp 3 杂化轨道和甲...
杂化轨道理论已在第四章 讨论过了。本节仅对碳原子的杂化轨道作一简单介绍。 甲烃分子中的碳原子是sp3杂化的，杂化后的四个sp3轨道构成109°28′的夹角[图10-1（a）]。在甲烷分子中，碳原子的四个sp3杂化轨道分别与四个氢原子1s轨道重叠形成键角为109°28′的正四面体分子[图10-1（b）]。 (a) (b) 图10-1 四个sp 3 杂化轨道和甲...
原子 氦原子结构示意图。图中灰阶显示对应 电子 云 于1s 原子轨域 之 机率密度函数 的积分强度。而 原子核 仅为示意， 质子 以粉红色、 中子 以紫色表示。事实上，原子核（与其中之 核子 的 波函数 ）也是球型对称的。（对于更复杂的原子核则非如此） 分类 化学元素 可分割的最小单元 性质 质量 ： ≈ 1.67 × 10 -27 至4.52 × 10 -...
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