法国阿斯利康公司日前宣布，对1692名患者进行的“吉非替尼（gefitinib）延长肺癌患者存活期的评估（ISEL）”的初步结果显示，与安慰剂相比，吉非替尼不能明显延长所有患者的存活时间。吉非替尼组和安慰剂组的存活时间中位数分别为5.6个月和5.1个月（p＝0.11）。
第四军医大学唐都医院血液内科近日完成的一项研究证实,抗CD伊马替尼联合使用可大大提高白血病患者的生存期。 抗CD20单抗与伊马替尼是抗肿瘤的“靶向治疗”药物。传统的化疗药物对肿瘤实行的是“地毯式轰炸”，敌我不分，针对性差，在杀伤肿瘤细胞的同时，也会对正常组织和细胞造成损害，于是人们提出了这一“定点清除”的治疗模式。 据研究人员介绍，目前“靶向治疗”应用最成功...
原先因毒引起的creutzfeldt-jakob疾病(简称cjd)，必须等到患者死亡后，通过脑部解剖才能确诊。但是，英国科学家在近日宣布，他们现在已经可以在疯牛病患者生存期内，就诊断出这一病症。 科学家们经实验和研究发现，可以应用磁共振成像技术观察脑部病变，同时采用活组织切片检查的方法，以探测患者脑部可能发生的病变和功能紊乱的症状。这一方法也可用于诊断变异的...
吉非替尼 片 商品名 易瑞沙 英文名：Gefitinib Tablet 、Iressa、ZD1839 性 状 褐色，圆形，双凸面， 薄膜衣片 ；一面印有"IRESSA 250"，另一面光滑。每瓶含吉非替尼 250mg*30s。 药理毒理 药物动力学 特性：吉非替尼是一种选择性 表皮生长因子 受体 (EGFR) 酪氨酸 激酶 抑制剂 ，该酶通常表达于 上皮 来...
据新华社讯 一项在亚太地区进行的最新临床研究结果证实，靶向治疗药物多吉美能够显着改善肝癌患者的总生存期等指标。这表明，多吉美有望为治疗肝癌提供新选择。 多吉美能同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。这种药物已经被包括中国在内的50多个国家和地区批准用于治疗晚期肾癌。 本项研究的对象是来自中国和韩国的271名患者，该研究主要评估多吉美用于以前未接受过全身治疗的晚期原发...
意大利Bellaria医院Cappuzzo等报告,在接受吉非替尼治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,表达胰岛素样生长因子受体1(IGFR-1)者生存期较长。[Ann Oncol 2006, 17(7): 1120] 该研究共纳入了124例接受吉非替尼治疗的晚期NSCLC患者,应用免疫组化法分析了其PTEN抑癌蛋白和IGFR-1的表达,以评估PTEN丢...
胃癌术后接受化疗和放疗的患者比只手术的患者生存时间显著延长。研究者希望这个发现能改变医生治疗胃癌的方法。 手术切除患胃的胃癌病人通常术后5年内死亡。研究中，将晚期胃癌患者分组，一组只做手术，一组放疗后服用5-氟尿嘧啶和亚叶酸。手术患者平均生存27个月，放化疗患者平均生存42个月。3年后，52%的放化疗患者仍然生存，仅做手术的患者只有41%生存。 放化疗确实存...
山西医科大学第一医院呼吸科硕士、主治医师李爱民等在其近期开展的“甘露聚糖肽注射液对中老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响”研究中发现：甘露聚糖肽注射液能明显控制癌痛，增加患者体重，从而提高患者生存质量。 近年来，新的联合化疗方案使治疗晚期非小细胞肺癌的有效率有所提高，但患者的生存质量及生存期并无明显改善，其原因与化疗可导致骨髓抑制及免疫功能低下有关。随着生...
日前，上海中医药大学附属龙华医院临床肿瘤中心采用国际生存质量量表，评价中药治疗非小细胞肺癌患者生存质量，并证实了中药具有改善非小细胞肺癌患者生存质量，减轻化疗毒副反应，改善体能状态的作用。 由于多数肿瘤不可治愈性及治疗过程中由治疗带来的难以避免的毒副反应，肿瘤患者在生存期内的生存质量得到了越来越多的关注。目前，许多国际性研究机构已将生存质量评估作为新药开发及...
新研究结果，对非鳞状的非小细胞肺癌病人，在紫杉醇和卡铂的传统化疗之外加用阿瓦他丁（avastin，bevacizumab（贝伐单抗））延长了20%的生存时间。“这是自上世纪90年代中期以来转移性非小细胞癌治疗上的第一大进展”，第一研究人员、田纳西州范德毕尔特大学的桑德勒（alan b. sandler）说。 阿瓦斯丁是一种人单克隆抗体，以血管内皮生长因子为靶...
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