...达不到治疗效果，但尿中浓度高，可达900mg/L以上，主要用于治疗尿路和肠道感染。 诺氟沙星（norfloxacin）又名氟哌酸，是第一个氟喹诺酮类药，抗菌谱广，抗菌作用强，对革兰阳性和阴性菌包括绿脓杆菌均有良好抗菌活性，明显优于吡哌酸。口服吸收约35%～45%；易受食物影响，空腹比饭后服药的血浓度高2～3倍，血浆蛋白结合率为14%，体内分布广，组织浓度高，...
喹诺酮类药物是临床常用的合成抗菌药，具有抗菌谱广，快速杀菌的效果，对多种细菌感染的防治有良好疗效。临床主要应用于泌尿系统感染，细菌性痢疾，伤寒，大肠埃希菌肠炎，细菌性肺炎，化脓性脑膜炎，淋病及五官和皮肤科感染等。但在应用喹诺酮类药物抗感染的过程中，如下几点要引起注意，以防不良反应发生。 服药期间应多饮水，稀释尿液、防止药物在肾小管结晶而引起结晶尿，损害肾功能...
帕珠沙星（Pazufloxacin）是第三代喹诺酮类广谱抗菌新药，安全性较好，是一种高效低毒的广谱抗菌药。 ■药效学 本品的药效学研究结果表明，对于小鼠全身感染的治疗，甲磺酸帕珠沙星（PazufloxacinMyesylate）与环丙沙星对革兰氏阴性菌可达到同样的强效，比亚胺培南强10～120倍。甲磺酸帕珠沙星对金黄色葡萄球菌的治疗效果与氟莫头孢相同，比左氧...
核苷类药，包括 核苷类似物 和 核苷酸类似物 ，是目前治疗乙肝的最有用的药物。前者包括 拉米夫定 、 恩替卡韦 、 恩曲他滨 、 替比夫定 、 克拉夫定 等，后者包括 阿德福韦酯 、 替诺福韦 等。核苷（酸）类似物作用于HBV（乙型肝炎病毒）的聚合酶区，通过取代病毒复制过程中延长聚合酶链所需的结构相似的核苷，终止链的延长，从而抑制病毒复制。治疗的疗程根据患者...
核苷类药，包括 核苷类似物 和 核苷酸类似物 ，是目前治疗乙肝的最有用的药物。前者包括 拉米夫定 、 恩替卡韦 、 恩曲他滨 、 替比夫定 、 克拉夫定 等，后者包括 阿德福韦酯 、 替诺福韦 等。核苷（酸）类似物作用于HBV（乙型肝炎病毒）的聚合酶区，通过取代病毒复制过程中延长聚合酶链所需的结构相似的核苷，终止链的延长，从而抑制病毒复制。治疗的疗程根据患者...
目前临床上常用的胰岛素根据其作用时间的长短不同可分为短效、中效和长效三种，它们的特点分别如下。 (1)短效胰岛素：即普通胰岛素，它是透明、酸性的液体，可以皮下注射及静脉滴注。皮下注射后半小时开始起作用，2—4小时作用最强，可维持6小时。静脉注射会立即起作用，所以，一般在急性代谢紊乱时应用静脉滴注速效胰岛素。 (2)中效胰岛素：即中性鱼精蛋白锌胰岛素(nph)...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
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