心血管 药物种类和制剂众多，本章的讨论包括其药理作用、药代动力学参数、临床应用、适应证、禁忌证、用法、剂量、剂型和注意事项、 不良反应 及药物 交互作用 。 表22-1 心血管病急症常用药物 一、正性肌力药 强心甙 西地兰 、 毒毛旋花子甙K 、 地高辛 非 强心甙类 多巴胺 、 多巴酚丁胺 、氨吡酮、咪利酮 二、 利尿药 呋喃苯胺酸 、 利尿酸 、 布美他...
心血管药物种类和制剂众多，本章的讨论包括其药理作用、药代动力学参数、临床应用、适应证、禁忌证、用法、剂量、剂型和注意事项、不良反应及药物交互作用。 表22-1 心血管病急症常用药物 一、正性肌力药 强心甙 西地兰、毒毛 旋花 子甙K、地高辛 非强心甙类 多巴胺、多巴酚丁胺、氨吡酮、咪利酮 二、 利尿 药 呋喃苯胺酸、利尿酸、布美他尼 三、抗 心律失常 药 利...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 血循环功能不全对药代动力学的影响 各别心血管药物临床药理学 非强心甙类正性肌力药 利尿药 抗心律失常药 血管扩张剂、其他降压药、抗心绞痛药 抗凝药、溶栓药
药物进入循环后首先与 血浆蛋白结合 (plasma protein binding)。酸性药物多与 清蛋白 结合，碱性药物多与α 1 酸性糖蛋白 结合，还有少数药物与 球蛋白 结合。这种结合和药物与 受体蛋白 结合情况相似： 可见药物的血浆蛋白结合量（［DP］）受 药物浓度 （［D］）， 血浆蛋白 （P）的质和量及 解离常数 （K D ）影响，各药不同而且结...
1. 利福平 对 麻风杆菌 包括对氨苯砜 耐药菌株 有快速 杀菌作用 ，用药数日至数周，菌体即碎裂呈粒变现象。临床应用600或1200mg后，在4天内即可杀灭99.9%的活菌，但仍需坚持长期治疗，单独使用易致 耐药性 。利福平是治疗 麻风 联合 疗法 中的必要组成药。 利福霉素 类均有类似的抗麻风作用，以利福平为最常用。 2. 氯法齐明 （clofazimi...
药物在体内最后的过程是 排泄 (excretion)， 肾脏 是主要排泄器官。游离的药物能通过 肾小球 过滤进入 肾小管 。随着原尿水分的回收， 药物浓度 上升。当超过 血浆 浓度时，那些极性低、脂溶性大的药物反向血浆扩散（再吸收），排泄较少也较慢。只有那些经过 生物转化 的极性高、水溶性 代谢物 不被再吸收而顺利排出。有些药物在 近曲小管 由载体 主动转运...
药物的吸收(absorption)是指药物自体外或 给药部位 经过 细胞 组成的屏蔽膜进入 血液循环 的过程。多数药物按 简单扩散 (simple diffusion) 物理 机制进入体内。扩散速度除取决于膜的性质，面积及膜两侧的浓度梯度外，还与药物的性质有关。 分子量 小的（200D以下），脂溶性大的（油水分布系数大的），极性小的（不易离子化的）药物较易通...
（一） 神经 药理学 受体 结合实验的临床意义； （二）以 DNA 合成为目标的抗病毒药开发； （三）的药物传递系统； （四） 药物代谢 的民族与 合理用药 ； （五） 支气管哮喘 药的开发； （六）难治性 精神分裂症 的治疗； （七）药物 免疫反应 的修饰； （八）治疗 艾滋病 的对策； （九）以 增殖 因子治疗为目标的应用； （十）抗癌药 耐受性 分子 ...
药物效应多种多样，是不同药物分子与机体不同 靶细胞 间相互作用的结果。 药物作用 的性质首先取决于药物的 化学 结构，包括基本骨架、活性基团、 侧链 长短及立体构形等因素。这些 构效关系 （structure-activity relationship）是药物化学研究的主要问题，但它有助于加强医生对药物作用的理解。 药理效应 是机体 细胞 原有功能水平的改变...
喹诺酮类 quinolones是人工合成的含4-喹诺酮基本结构，对 细菌 DNA 螺旋酶（DNA gyrase）具有选择性抑制作用的 抗菌药物 。目前发展迅速，临床广为使用。 一、 喹诺酮类药物 概述 （一）简史 萘啶酸 （nalidixicacid）是1962年用于临床的第一个喹诺酮类药（实是萘啶酮）， 抗菌谱 窄，口服吸收差， 副作用 多，现已不用。 吡...
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