...商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、 弱视 、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发 抑郁症 。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。
本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别，后者在出生后即可有 嗜睡 、哭声嘶哑、喂养困难、 腹胀 、 便秘 等症状，舌大而厚，但无本症的特殊面容。可检测血清TSH、T4和染色体核型分析进行鉴别。 先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是由于先天因素使甲状腺激素合成障碍、分泌减少，导致患儿生长障碍，智能落后。先天性甲低是儿科最常见内分泌疾病之一。典型的先天性甲低根据临
...屡生21-三体儿的家族研究中发现，父母生殖细胞存在的嵌合21-三体细胞系及母源21号染色体的单亲二体也是发生21-三体的原因。易位型可由父母之一为21号染色体平衡易位携带者遗传而来。除有染色体易位外，双亲外周血淋巴细胞核型大都正常。产生唐氏综合征表型特征的21号染色体的关键部位是21q22.1～q22.2，不包括这一区带的21部分三体均不呈现Down综合征。
该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义，由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊，可从正常或接近正常到典型的临床表现，他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率。因此了解嵌合
双眼眶内侧壁间骨性距离过度增宽。 双眼眶距宽的原因 ① 颅面 正中裂，②颅面发育不良，③额鼻、额筛部 脑膜 膨出，④额 鼻骨 发育不全，⑤ 颅缝早闭 ，如Crouzon、Apert及Cohen 综合征 等。 双眼眶距宽的诊断 诊断主要依据眶间距离(IOD，Interorbital distance)测量。 双眼眶距宽的鉴别诊断 应与外伤造成 眼眶畸形 相鉴别...
双眼眶内侧壁间骨性距离过度增宽。
应与外伤造成眼眶畸形相鉴别。
①颅面正中裂，②颅面发育不良，③额鼻、额筛部脑膜膨出，④额鼻骨发育不全，⑤颅缝早闭，如Crouzon、Apert及Cohen综合征等。
诊断主要依据眶间距离(IOD，Interorbital distance)测量。
上斜肌 上斜肌(obliquus superior) 起自于 视神经管 周围的 总腱环 ，经 上直肌 与 内直肌 之间，沿 眼眶 上壁内侧缘前行至其前端的 滑车 ，再转向后外，止于 眼球 赤道后方 巩膜 的上面。收缩时，牵拉眼球，使 瞳孔 转向外下方。上斜肌与上直肌作用相对应，二者同时收缩，使瞳孔对向前方。由 滑车神经支 配。 该肌是眼外肌中较细而 肌腱 最...
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