原发性 胃肠道 淋巴瘤 (primary malignal lymphoma of esophagus)属于 淋巴结 外淋巴 瘤，较为少见，在全部 胃肠道恶性肿瘤 中的 发病率 不到4%。淋巴结外淋巴瘤在 恶性淋巴瘤 中的比例为24%～25%，其中15%见于 扁桃体 或发生于 咽淋巴环 (由 咽扁桃体 、 咽鼓管扁桃体 、 舌扁桃体 和 腭扁桃体 共同围成的...
原发性 纤毛 运动障碍 (primary ciliary dyskinesia，PCD)又称纤毛不动 综合征 (immobile cilia syndrome)，属 常染色体隐性遗传 ，引起反复的 呼吸道感染 。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、 Kartagener综合征 、纤毛运动不良和原发性纤毛 定向障碍 等几种类型。PCD中50%的病例合并 内脏...
原发性 食管 黑色素瘤 (primary malignant melanoma of esophagus)是存在于 食管 内的 黑色素 母细胞 的 恶性肿瘤 ，临床极为罕见，占 食管恶性肿瘤 的0.1%～0.3%。 原发性食管恶性黑色素瘤的病因 (一)发病原因 近年来，一般认为 食管 原发性 恶性黑色素瘤 的组织起源是食管黏膜 上皮 基底层 中的成 黑色素细...
对于一些 疾病 ， 病因 尚未完全明了的。根据病因是否已知，将其病因分为 原发性 和 继发性 两种。前者是指病因未明的一类；而后者病因明显。 例如： 癫痫 的病因至今尚未完全明了，历来的病因分类都将其分为原发性和继发性两种。前者是指病因未明的一类，又称原发性癫痫、特发性癫痫、遗传性癫痫、隐原性癫痫或真性癫痫等；而后者病因明显，又称 继发性癫痫 或 症状性癫痫...
1.多发性 食管平滑肌瘤 食管原发性 恶性淋巴瘤 的X线表现并非特异性表现，应与食管多发性平滑肌瘤或血源性转移瘤(如食管的转移性 恶性黑色素瘤 )相鉴别。 2. 贲门失弛缓症 食管原发性恶性 淋巴瘤 侵犯食管下段肌层内的Auerbach神经丛，病人的临床症状和食管X线钡餐造影表现类似贲门失弛缓症，要注意鉴别。
据Korst(2002)报道，食管原发性 非霍奇金淋巴瘤 (NHL)多见于男性，平均发病年龄61岁。 食管原发性 恶性淋巴瘤 病人一般无症状。但亦有报道 吞咽困难 是食管原发性非 霍奇金淋巴瘤 (NHL)病人常见临床症状之一，系食管黏膜下肿块堵塞食管腔而引起。其他症状有 食欲不振 、 消瘦 ， 上腹部疼痛 ， 声音嘶哑 、 咳嗽 及 发热 等。 食管原发性恶...
... 治疗原则是手术切除肿瘤并在手术后辅以放疗及化疗。如果术前诊断不太明确，只要病人无手术禁忌证，应争取手术治疗，切除病变并明确诊断。本病好发于食管下段并经常累及近端胃，而且有向食管黏膜下广泛浸润的倾向(往往是沿食管纵轴上、下浸润)，因此手术切除范围应视术中所见适当扩大，以避免食管切缘有肿瘤组织残留而影响手术疗效，同时要清扫引流区淋巴结。 由于食管原发性 恶性淋...
食管 动力障碍通常包括 原发性 、 继发性 及非特异性。 1 原发性食管动力障碍只影响一个器官——食管，如： 贲门失弛缓症 、 弥漫性食管痉挛 以及 胡桃 夹食管。 2 继发性食管动力障碍为全身性 疾病 累及管所至，如 硬皮病 。 3 非特异性食管动力障碍可能与 吞咽困难 或 胸痛 等 症状 有关，但其动力异常尚未达典型的原发性食管动力障碍的诊断标准。 1、...
食管原发性 恶性淋巴瘤 导致 食管穿孔 的病例要比食管鳞癌多见。Orvidas等(1994)报道的3例中便有2例并发食管穿孔、食管纵隔瘘。这可能与食管 淋巴瘤 病人食管壁及其周围组织的纤维化病理反应较轻有关。
(一)发病原因 目前没有相关内容描述。 (二)发病机制 食管原发性 恶性淋巴瘤 的一般病理形态(外形)并不一致。有的病变外观呈 息肉 状肿块，从食管黏膜下向食管腔内凸出，表面黏膜组织往往比较正常而且比较完整。有的病变呈 结节 状或半球形向食管腔内隆起，表面的食管黏膜组织亦属正常，这种病变需要与 食管平滑肌瘤 进行鉴别诊断，以免造成误诊，因为二者的病理性质、治...
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