... 葡萄 糖是其中之一。存在于自然界中的葡萄糖其费歇尔投影中，四个手性碳原子除C-3上的-OH在左边外，其它的手性碳原子上的-OH都在右边。 单糖构型的确定仍沿用D/L法。这种方法只考虑与羰基相距最远的一个手性碳的构型，此手性碳上的羟基在右边的D型，在左边的L型。自然界存在的单糖多属D型糖。例如： 六碳以下的D型醛见表21-1。 （二）葡萄糖的环状结构和变旋现...
（一）物理性质 单糖都是无色晶体，味甜，有吸湿性。极易溶于水，难溶于乙醇，不溶于乙醚。单糖有旋旋光性，其溶液有变旋现象。 （二）化学性质 单糖主要以环状结构形式存在，但在溶液中可与开链结构反应。因此，单糖的化学反应有的以环式结构进行，有的以开链结构进行。 1．差向异构化 葡萄 糖用稀碱液处理时，会部分转变为甘露糖和果糖，成为复杂的混合物。这咱变化是通老祖宗醇...
单糖一般是含有3-6个碳原子的多 羟基 醛或多羟基酮。最简单的单糖是 甘油醛 和 二羟基丙酮 。 按碳原子数目，单糖可分为 丙糖 、 丁糖 、 戊糖 、 己糖 等。自然界的单糖主要是戊糖和己糖。根据构造，单糖又可分为 醛糖 和 酮糖 。多羟基醛称为醛糖，多羟基酮称为酮糖。例如， 葡萄糖 为己醛糖， 果糖 为己酮糖。单糖中最重要的与人们关系最密切的是葡萄糖等。...
人体可吸收利用的单糖除了 葡萄糖 以外，还有 果糖 和 半乳糖 等单糖，它们均可以通过转变过程，最终进入 糖酵解 途径。 果糖主要由 蔗糖 分解生成，存在于水果、 蔬菜 、 蜂蜜 中。它可被 己糖激酶 磷酸 化，生成6-酸果糖而进入糖酵解途径。 这是体内各种组织均可进行的 果糖磷酸 化，但是由于己糖激酶对果糖的亲和力远远低于对葡萄糖的亲和力，因此在正常，以葡...
自然界已发现的单糖主要是戊糖和己糖。常见的戊糖有D-（-）-核糖、D-（-）-2-脱氧核糖、D-（+）-木糖和L-（+）-阿拉伯糖。它们都是醛糖，以多糖或苷的形式存在于动植物中。常见的己糖有D-（+）- 葡萄 糖、D-（+）-甘露糖、D-（+）-半 乳糖 和D-（-）-果糖，后者为酮糖。己糖以游离或结合的形式存在于动植物中。 （一）D-（-）-核糖和D-（-...
人类 结构基因 4个区域：① 编码区 ，包括 外显子 与 内含子 ；② 前导 区，位于编码区上游，相当于 RNA 5’末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，位于RNA3’编码区下游，相当于末端非编码区（非翻译区）；④ 调控区 ，包括 启动子 和 增强子 等。 基因 编码区的两侧也称为侧翼顺序（图3-1）。 1．外显子和内含子 大多数 真核生物 的基因为不连续基...
人体可吸收利用的单糖除了 葡萄 糖以外，还有果糖和半 乳糖 等单糖，它们均可以通过转变过程，最终进入糖酵解途径。 果糖主要由蔗糖分解生成，存在于水果、蔬菜、 蜂蜜 中。它可被己糖激酶磷酸化，生成6－酸果糖而进入糖酵解途径。 这是体内各种组织均可进行的果糖磷酸化，但是由于己糖激酶对果糖的亲和力远远低于对 葡萄 糖的亲和力，因此在正常，以葡萄糖为主的食物代谢时，...
...经 等构成。 1．骨松质 （spongy bone） 分布于长骨的 骨骺 和骨干的内侧份，是大量针状或片状 骨小梁 相互连接而成的多孔隙网架结构，网孔即 骨髓 腔，其中充满骨髓。骨小梁厚度一般为0.1－0.4mm，由数层平行排列的 骨板 和 骨细胞 构成（图4-9）。 骨小管 穿行表层骨板开口于骨髓腔，骨细胞从中获得营养并排出 代谢 产物。 2．骨密质 （c...
...皮 基膜 不完整，呈断续状。基膜外有扁平多突的 周细胞 覆盖，当造血功能活跃，血细胞频繁穿过内皮时，覆盖面减小。血窦壁周围和血窦腔内的 单核细胞 和巨噬细胞，有吞噬清除血流中的异物、 细菌 和 衰老 死亡血细胞的功能。 图5-8 红骨髓组织结构模式图 示巨核细胞生成血小板与成熟的血细胞进入血窦 图5-9 骨髓幼红细胞岛超微结构模式图 P 吞噬体 Ly 溶酶体
单糖一般是含有3-6个碳原子的多羟基醛或多羟基酮。最简单的单糖是甘油醛和二羟基丙酮。 按碳原子数目，单糖可分为丙糖、丁糖、戊糖、己糖等。自然界的单糖主要是戊糖和己糖。根据构造，单糖又可分为醛糖和酮糖。多羟基醛称为醛糖，多羟基酮称为酮糖。例如， 葡萄 糖为己醛糖，果糖为己酮糖。单糖中最重要的与人们关系最密切的是 葡萄 糖等。
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