欧盟抗 风湿病学 年会（EULAR）不久前发表的一项名为DANCER的临床研究结果显示：利妥昔单抗（Mabthera，美罗华）在治疗中到重度类风湿性关节炎(RA)研究中，可以显着改善患者的临床症状。同对照组相比，将近两倍的患者取得了更好的临床改善。在50％或70％的症状缓解方面，利妥昔单抗组同对照组之间存在显着性差异。 该研究发现，单一疗程只需在两周内分别给...
英国学者最近研究发现,利妥昔单抗可极度耗竭类风湿性关节炎(RA)病人的B细胞,而记忆B细胞的再增殖与RA复发相关联。(Arthritis Rheum 2006,54∶ 613) 英国伦敦大学Leandro和同事调查了利妥昔单抗导致的B细胞耗竭的程度、B细胞再增殖的动力学和与RA病人临床效果间的相互关系。 研究纳入24例RA病人,病人接受2次利妥昔单抗输注,间...
药品名称： 美罗华 注射液 英文名：Mabthera 原产地英文商品名：美罗华 Rituxan 原产地英文药品名： 利妥昔单抗 Rituximab 中文参考商品译名：美罗华 份子结构名：利妥昔单抗 包装规格及销售价：500毫克/毫升50毫升/瓶 100毫克/毫升10毫升/瓶 计价单位：瓶 产地国家：美国 生产厂家：Roche / Genentech 基因 泰...
利妥昔单抗注射液 （Rituximab Injection），商品名 美罗华 。适用于复发或 化疗 抵抗性 B淋巴细胞 型的 非何杰金氏淋巴瘤 的病人。 本药品被归类到 抗肿瘤药 、 抗肿瘤辅助药 等药品分类。 利妥昔单抗注射液的副作用（不良反应） 临床试验 中观察到以下 副作用 。这些病人大多数曾接受过多种治疗而且预后较差，这里所列的副作用不一定与使用本药...
据中国医药报讯 在不久前召开的2006年美国 风湿病学 会(ACR)大会上公布的数据显示，接受利妥昔单抗（美罗华/Rituxan）重复治疗的类风湿性关节炎患者，在衡量生活质量指标的身体和精神两方面均得到持续改善；与第一轮使用时相比较，更多的患者在使用利妥昔单抗进行第二轮治疗时的症状得到了大幅改善。 类风湿性关节炎是侵袭全球2100多万人的最常见自身免疫疾病之...
澳大利亚药物不良反应公报今年第4期报告称,其收到1例与应用利妥昔单抗有关的罕见神经系统疾病——进行性多灶性脑白质病(PML)。 利妥昔单抗是一种免疫抑制剂,1998年在澳大利亚上市,用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤。2006年获准与甲氨蝶呤联用,治疗对肿瘤坏死因子拮抗剂无效或不能耐受的严重活动性类风湿性关节炎。 2006年12月,FDA的报告提到,有2例系统...
近日，美国血液学会在其于美国亚特兰大市举办的第47届年会上，公布了一项临床试验的结果：用利妥昔单抗(Rituximab，MabThera)进行两年维持治疗，能显着提高惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的存活率；在不考虑初期治疗的情况下，接受利妥昔单抗维持治疗的患者与没有接受维持治疗的患者相比，死亡风险减半。 在这项由欧洲癌症治疗研究组织在加拿大、澳大利亚、荷兰...
西妥昔单抗 （Cetuximab Solution for Infusion），商品名 爱必妥 。本品单用或与 伊立替康 (irinotecan)联用于 表皮生长因子 （EGF） 受体 过度表达的，对以伊立替康为基础的 化疗 方案 耐药 的转移性 直肠癌 的治疗。 本药品被归类到 抗肿瘤药 等药品分类。 西妥昔单抗的副作用（不良反应） 本品 耐受性 好，不良...
FDA近日批准西妥昔单抗(cetuximab,商品名Erbitux)作为治疗晚期结肠癌的药物上市。 近年来，西妥昔单抗一直备受美国生物医药界关注。该药的生产商——美国英克隆公司在2001年就该药向FDA提出申请。该药当时被认为是癌症治疗领域取得的一项重要进展，具有年销售额超过10亿美元的潜力。但2001年2月，FDA以临床试验数据不全等为由，拒绝了英克隆公司...
英国Smith等进行的一项前瞻性研究显示,英夫利昔单抗( infliximab)能够快速有效地治疗重症难治性银屑病 [Br J Dermatol 2006,155(1):160] 英夫利昔单抗是一种特异性阻断肿瘤坏死因子α的人鼠嵌合型单克隆抗体,可有效治疗中重度银屑病,但对顽固性银屑病的疗效少有报道。 研究纳入2002年至2005年7月间接受英夫利昔单抗治疗...
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