近日，美国血液学会在其于美国亚特兰大市举办的第47届年会上，公布了一项临床试验的结果：用利妥昔单抗(Rituximab，MabThera)进行两年维持治疗，能显着提高惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的存活率；在不考虑初期治疗的情况下，接受利妥昔单抗维持治疗的患者与没有接受维持治疗的患者相比，死亡风险减半。 在这项由欧洲癌症治疗研究组织在加拿大、澳大利亚、荷兰...
据中国医药报讯 在不久前召开的2006年美国 风湿病学 会(ACR)大会上公布的数据显示，接受利妥昔单抗（美罗华/Rituxan）重复治疗的类风湿性关节炎患者，在衡量生活质量指标的身体和精神两方面均得到持续改善；与第一轮使用时相比较，更多的患者在使用利妥昔单抗进行第二轮治疗时的症状得到了大幅改善。 类风湿性关节炎是侵袭全球2100多万人的最常见自身免疫疾病之...
药品名称： 美罗华 注射液 英文名：Mabthera 原产地英文商品名：美罗华 Rituxan 原产地英文药品名： 利妥昔单抗 Rituximab 中文参考商品译名：美罗华 份子结构名：利妥昔单抗 包装规格及销售价：500毫克/毫升50毫升/瓶 100毫克/毫升10毫升/瓶 计价单位：瓶 产地国家：美国 生产厂家：Roche / Genentech 基因 泰...
...肺移植排异反应的新途径——吸入抗排异药物。根据4月24日在华盛顿召开的国际心脏和肺移植协会会议上公布的一项研究，这种方法能使接受肺移植手术的患者增加近4成的存活率。 肺移植是风险较高的器官移植之一，患者手术后的5年存活率约为45％，而相比之下，接受心脏、肝脏、肾移植的患者5年存活率都在75％左右。其中的主要原因是，新植入的肺特别容易受慢性排异反应的攻击，患者...
利妥昔单抗注射液 （Rituximab Injection），商品名 美罗华 。适用于复发或 化疗 抵抗性 B淋巴细胞 型的 非何杰金氏淋巴瘤 的病人。 本药品被归类到 抗肿瘤药 、 抗肿瘤辅助药 等药品分类。 利妥昔单抗注射液的副作用（不良反应） 临床试验 中观察到以下 副作用 。这些病人大多数曾接受过多种治疗而且预后较差，这里所列的副作用不一定与使用本药...
临床试验证明，美国“基因技术”公司研制的一种名为ｅｒｌｏｔｉｎｉｂ的新药能够提高晚期肺癌患者的存活率。 据法新社报道，研发负责人弗朗斯·谢泼德博士在美国临床肿瘤学协会（ＡＳＣＯ）年会上报告说，这种药进入人体到达肿瘤表面后，会以一种酶为媒介，向癌细胞发送信号。与以往传统的化疗药物不同，它能在不伤害健康细胞的情况下，摧毁那些促进肿瘤生长的细胞。 据介绍，研究人员...
临床试验证明，美国“基因技术”公司研制的一种名为ｅｒｌｏｔｉｎｉｂ的新药能够提高晚期肺癌患者的存活率。 据法新社报道，研发负责人弗朗斯·谢泼德博士在美国临床肿瘤学协会（ＡＳＣＯ）年会上报告说，这种药进入人体到达肿瘤表面后，会以一种酶为媒介，向癌细胞发送信号。与以往传统的化疗药物不同，它能在不伤害健康细胞的情况下，摧毁那些促进肿瘤生长的细胞。 据介绍，研究人员...
...中药用于预防排斥反应，从而最大限度地减少了并发症的发生。 国际著名肾病专家、中国工程院院士黎磊石教授说，肾移植是否成功，有两个关键指标，即人存活率和肾存活率。从美国肾移植联合体（UNOS）的统计资料可以看出，截至2003年年底，在3年、5年和10年期内，南京军区南京总医院全军肾脏病研究所的两个指标都比美国高，如肾移植的10年人、肾存活率分别为60.9％和37...
澳大利亚药物不良反应公报今年第4期报告称,其收到1例与应用利妥昔单抗有关的罕见神经系统疾病——进行性多灶性脑白质病(PML)。 利妥昔单抗是一种免疫抑制剂,1998年在澳大利亚上市,用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤。2006年获准与甲氨蝶呤联用,治疗对肿瘤坏死因子拮抗剂无效或不能耐受的严重活动性类风湿性关节炎。 2006年12月,FDA的报告提到,有2例系统...
...主要得益于其运用中西医结合疗法，最大限度地减少了并发症的发生。著名肾病专家、中国工程院院士黎磊石教授说，肾移植是否成功，有两个关键指标，即人存活率和肾存活率。对照代表国际最高水平的美国肾移植联合体的统计资料可以看出，截至２００３年年底，在３年、５年和１０年期内，南京军区南京总医院全军肾脏病研究所的这两个指标都比美国高，如肾移植的１０年，人、肾存活率分别为６０...
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