生物化学与分子生物学/凝血酶原的激活

凝血酶原 (Ⅱ,prothrombin)是含582 氨基酸残基 酶原 ,被因子Xa在Arg-Thr及Arg-Ile处切开,切除N端274个氨基酸残基,余下308个氨基酸残基分成A、B两条肽链,由一个硫键相连,即为 凝血酶 (thrombin)。(图10-5)因子Va无 酶活性 ,但可使Xa的活性增强350倍,加速凝血酶的生成。 磷脂 胶粒与酶(Xa)和...

http://zhongyibaodian.net/a/a-gl/106160.html

凝血酶原

凝血酶原 prothrombin 血液凝固 因子之一。存在于 血浆 中,亦称第Ⅱ因子。是 凝血酶 前身物质,血浆中含量为10-15毫克/分升,分子量为68000的 糖蛋白 。糖的含量约占11%,其中含有 半乳糖 、 甘露糖 、 岩藻糖 、氨基 已糖 、 唾液酸 。电泳上,它分布在α2- 球蛋白 部分, 等电点 为pH4.2。含于Cohn分带Ⅲ/2之中。可被...

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生物化学与分子生物学/凝血酶原激活生成

凝血酶原 激活物由 活化 凝血因子 Xa、Va、 Ca ++及 磷脂 胶粒构成的 复合体 。因子X被激活为Xa是此过程的关键步骤。因子X的激活有两条途径:即内源性和外源性途径。 表10-3 凝血因 于命名及其部分特性 凝血因子 同义名 合成场所 分子量 亚基 数目 含糖量% 血浆 浓度mg% 衍生物 功能 Ⅰ 纤维蛋白原 (Fibrinogen) 肝 3...

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凝血酶原的激活_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

凝血酶原(Ⅱ,prothrombin)是含582氨基酸残基酶原,被因子Xa在Arg-Thr及Arg-Ile处切开,切除N端274个氨基酸残基,余下308个氨基酸残基分成A、B两条肽链,由一个二硫键相连,即为凝血酶(thrombin)。(图10-5)因子Va无酶活性,但可使Xa的活性增强350倍,加速凝血酶的生成。磷脂胶粒与酶(Xa)和底物(凝血酶原)之间...

http://qihuangzhishu.com/958/242.htm

凝血酶原时间

凝血酶原时间(PT)延长见于: 先天性凝血因子缺乏,如 凝血酶原 (因子Ⅱ)、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及 纤维蛋白原缺乏 。 获得性凝血因子缺乏 :如 继发性 / 原发性 纤维蛋白 溶解 功能亢进 、严重 肝病 等; 使用 肝素 ,血循环中存在凝血酶原、因子Ⅴ、因子VII、因子Ⅹ及 纤维蛋白原 抗体 ,可以造成凝血酶原时间延长。 凝血酶原时间缩短见于:妇女...

http://zhongyibaodian.net/a/25508.html

凝血酶原时间

凝血酶原时间(PT)延长见于: 先天性凝血因子缺乏,如 凝血酶原 (因子Ⅱ)、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及 纤维蛋白原缺乏 。 获得性凝血因子缺乏 :如 继发性 / 原发性 纤维蛋白 溶解 功能亢进 、严重 肝病 等; 使用 肝素 ,血循环中存在凝血酶原、因子Ⅴ、因子VII、因子Ⅹ及 纤维蛋白原 抗体 ,可以造成凝血酶原时间延长。 凝血酶原时间缩短见于:妇女...

http://zhongyibaodian.net/a/137507.html

凝血酶原激酶

凝血酶原激酶 thromboplastin 是与 血液凝固 第一阶段有关的血液凝固因子,也称第Ⅲ因子。当初发现时称为 凝血酶原激酶 。通常根据其 凝血机制 的不同分为二类,一类称为组织促凝血酶原激酶,是一种存在于 组织液 中的 脂蛋白 ,当 血管 壁发生障碍时,便和 血液 混合,与 血浆 中第Ⅶ因子一起,促进 外因 性凝固作用。另一种为血液促凝血酶原激酶...

http://zhongyibaodian.net/a/20918.html

凝血酶原激活生成_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

凝血酶原激活物由活化凝血因子Xa、Va、Ca++及磷脂胶粒构成的复合体。因子X被激活为Xa是此过程的关键步骤。因子X的激活有两条途径:即内源性和外源性途径。 表10-3 凝血因于命名及其部分特性 凝血因子 同义名 合成场所 分子量 亚基数目 含糖量% 血浆浓度mg% 衍生物 功能 Ⅰ 纤维蛋白原(Fibrinogen) 肝 340,000(人,牛) 3×2...

http://qihuangzhishu.com/958/239.htm

凝血酶原复合物

【药物名称】 中文 通用名 称: 凝血酶原复合物 英文通用名称:Prothrombin Complex 其它名称: 康舒宁 、凝血酶原复合物(因子ⅡⅦⅨⅩ)、人凝血酶 复合物 、 血浆 凝血因子 、Factor Ⅱ Ⅶ Ⅸ Ⅹ、PPSB、Prothrombin Complex (Factor Ⅱ Ⅶ Ⅸ Ⅹ)、Thrombogen 【组成成分】 含凝血因子Ⅱ...

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遗传性凝血酶原缺乏

遗传性凝血酶原( 凝血因子 Ⅱ)缺乏是最为罕见遗传性出血病之一,可以将 凝血酶原 缺乏分成两类:①低凝血酶原 血症 (Ⅰ型缺乏),以 抗原 和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。 遗传性凝血酶原缺乏的病因 (一)发病原因 是因 凝血酶原 基因缺陷 ,分子结构异常引起,其中包括凝血酶原含量 和凝...

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