全身性发疹性组织细胞增生症 (General Eruptive Histiocytosis，GEH)为一种 丘疹 性、非 脂质 性、自愈性 组织细胞增生症 ，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。本病极罕见，文献报告约有30例，其中7例为儿童。 全身性发疹性组织细胞增生症...
全身性发疹性组织细胞增生症（General Eruptive Histiocytosis，GEH）为一种 丘疹 性、非脂质性、自愈性 组织细胞增生 症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人；1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。本病极罕见，文献报告约有30例，其中7例为儿童。
鉴别 1. 幼年性黄色肉芽肿 根据本病皮损颜色及组织病理象见泡沫细胞和Touton细胞，可以鉴别。 2. 丘疹 性 黄色瘤 同幼年性黄色 肉芽肿 。 3.多中心网状 组织细胞增生 症 本病伴发关节炎，组织象以大量多核巨细胞为特点。 4. 良性头部组织细胞增生症 本病损害局限于头面部，仅在儿童中发病，可与GEH区别。 5. 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 根据本病...
（一）发病原因 病因不明。 （二）发病机制 发病机制还不清楚。本病临床表现及组织病理象与 良性头部组织细胞增生症 ，播散性 黄瘤 和黄色 肉芽肿 相互重叠。因而密切有关。
可发生于任何年龄，皮损由无症状性 圆形或卵圆形丘疹或结节 构成，呈黄或暗蓝色，性质坚实，大小3～10mm。皮损成群连续出现，数目可多达数百。成人皮损，对称分布于躯干和四肢，偶可侵犯黏膜。儿童皮损不规则分布于全身，黏膜不受侵犯。成人及儿童均不累及内脏。皮损持续数年后，可逐渐消退。
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西医治疗 为自限性疾病，不必治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
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