...重排在一起。1976年日本学者利根川进应用 DNA重组 技术证实了这一假说。利根川进由此获得1987年医学和 生理学 诺贝尔奖。 表2-5 免疫球蛋白基因 定位 编码多肽链 基因符号（人） 基因染色体定位 人 小鼠 κ 轻链 Igκ 2 6 λ轻链 Igλ 22 16 重链 IgH 14 12 一、Ig重链基因的结构和重排 （一）重键V 区基因 H链V区是由...
机体对外界环境中众多抗原刺激可产生相应的特异性抗体，有人推算抗体的多样性在10 7 以上，这种抗体多样性主要是由遗传控制的。引起免疫球蛋白多样性的原因主要有以下几个方面。 1.胚系中众多的V、D、J基因片段 胚系（germ line)中未重排的（unrearranged) DNA有众多的V基因片段以及一定数量的D、J基因片段。以小鼠为例。V H 、D H 和...
...的V区和C区是由分隔存在的基因所编码，在淋巴细胞发育过程中这两个基因发生易位而重排在一起。1976年日本学者利根川进应用DNA重组技术证实了这一假说。利根川进由此获得1987年医学和生理学诺贝尔奖。 表2-5 免疫球蛋白基因定位 编码多肽链 基因符号（人） 基因染色体定位 人 小鼠 κ轻链 Igκ 2 6 λ轻链 Igλ 22 16 重链 IgH 14 12
表3-2 免疫球蛋白基因定位 编码多肽链 基因符号（人） 基因定位（染色体） 人 小鼠 κ轻链 IGK 2p11 6 λ轻链 IGL 22q11 16 H重链 IGH 14q32.3 12 免疫球蛋白（Ig）的分子由IGK、IGL和IGH基因编码。IGK、IGL和IGH基因定位于不同的染色体（表3-2）。编码一条Ig多肽链的基因是由胚系中数个分隔开的DNA片...
...的V区和C区是由分隔存在的基因所编码，在淋巴细胞发育过程中这两个基因发生易位而重排在一起。1976年日本学者利根川进应用DNA重组技术证实了这一假说。利根川进由此获得1987年医学和生理学诺贝尔奖。 表2-5 免疫球蛋白基因定位 编码多肽链 基因符号（人） 基因染色体定位 人 小鼠 κ轻链 Igκ 2 6 λ轻链 Igλ 22 16 重链 IgH 14 12
表3-2 免疫球蛋白基因定位 编码多肽链 基因符号（人） 基因定位（染色体） 人 小鼠 κ轻链 IGK 2p11 6 λ轻链 IGL 22q11 16 H重链 IGH 14q32.3 12 免疫球蛋白（Ig）的分子由IGK、IGL和IGH基因编码。IGK、IGL和IGH基因定位于不同的染色体（表3-2）。编码一条Ig多肽链的基因是由胚系中数个分隔开的DNA片...
...区和C区是由分隔存在的基因所编码，在淋巴细胞发育过程中这两个基因发生易位而重排在一起。1976年日本学者利根川进应用DNA重组技术证实了这一假说。利根川进由此获得1987年医学和 生理学 诺贝尔奖。 表2-5 免疫球蛋白基因定位 编码多肽链 基因符号（人） 基因染色体定位 人 小鼠 κ轻链 Igκ 2 6 λ轻链 Igλ 22 16 重链 IgH 14 12
表3-2 免疫球蛋白基因定位 编码多肽链 基因符号（人） 基因定位（染色体） 人 小鼠 κ轻链 IGK 2p11 6 λ轻链 IGL 22q11 16 H重链 IGH 14q32.3 12 免疫球蛋白（Ig）的分子由IGK、IGL和IGH基因编码。IGK、IGL和IGH基因定位于不同的染色体（表3-2）。编码一条Ig多肽链的基因是由胚系中数个分隔开的DNA片...
机体对外界环境中种类众多抗原刺激可产生相应的特异性抗体，推算出抗体的多样性在107以上。抗体多样性主要由基因控制。 1．胚系（germ line）中众多的V、D、J基因片段 在胚系上，尚未重排的Ig基因片段数量相当多，这是生物在长期进化中形成的。表2-6例举了小鼠H链和L链重排的多样性以及H链和κ链相互随机配对所推算的多样性数目。 表2-6 小鼠Ig多样性（...
推测T细胞库（T cell repertoire)中多样性在10 10 以上，其多样性的原因与Ig相似，主要有以下几方面。 1.胚系中有众多的V、D和J基因片段 尽管TCRα和β基因中V基因片段数比Ig基因少，但J基因片段明显比Ig基因为多，如小鼠中约50～100个Jα和至少12个Jβ基因片段，而IgH和κ链基因座中J基因片段各只有4个。 2.连接处连接的多...
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