先天性血管萎缩性皮肤异色症 (congenital poikiloderma atrophicans vasculare syndrome)又称Rothmund-Thomson 综合征 。其主症为 皮肤萎缩 、棕红色 色素沉着 、 毛细血管扩张 ,伴有 先天性白内障 。 先天性血管萎缩性皮肤异色症的病因 (一)发病原因 病因不明。为 常染色体隐性遗传 ,家族...
先天性血管萎缩性皮肤异色症(congenital poikiloderma atrophicans vasculare syndrome)又称Rothmund-Thomson综合征。其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着、 毛细血管扩张 ,伴有 先天性白内障 。
出生后3~6月内开始发病,在面颊、耳前后以及臀部两侧,四肢伸侧发生红色 水肿 性斑片,继而出现 毛细血管扩张 ,点状或网状色素沉着,其间杂有皮肤萎缩、脱色斑等皮肤异色变化。 患儿对光敏感。光照处易起大疱。3~6岁时有40%出现 白内障 ,有些病人有角膜变性。 头发 、眉毛、睫毛稀少。约有25%患者出现甲生长不良,甲表面粗糙肥厚,有纵嵴。约半数患者有先天性骨发...
应防止日光暴晒。
治疗 无特殊疗法,对症治疗。 白内障 可手术治疗。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
根据临床表现,皮损特点的特征性即可诊断。
(一)发病原因 病因不明。为常染色体隐性遗传,家族中常有多个同患者,女性较男性多,上代常有近亲结婚史。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。可能为常染色体隐性遗传。
目前没有相关内容描述。
本病又称先天性泛发性 静脉扩张 、先天性 网状青斑 、van Lohuizen 综合征 。与 常染色体 显性遗传有关。早期不需要治疗,对持续性的损害,可试用脉冲染料激光治疗。 先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的病因 (一)发病原因 主要由于 毛细血管 和静脉 血管 的 畸形 导致,小部分与 常染色体 显性遗传有关,但 变异 较大。最近还报道本病与母亲 怀孕 ...
先天性脑血管畸形 先天性脑血管畸形亦称 血管瘤 ,非真性 肿瘤 ,系先天性脑血管 发育异常 ,临床上有多种类型,其中以 动静脉畸形 多见。 先天性脑血管畸形-基本介绍 先天性脑血管畸形 亦称血管瘤,非真性肿瘤,系先天性脑血管发育异常,临 先天性脑血管畸形 床上有多种类型,其中以动静脉畸形多见,根据 畸形 血管团直径的大小,临床分为大、中、小型病变。本病多见于...
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。