何杰金病 是 恶性淋巴瘤 的一个独特类型，与其他恶性淋巴瘤不同，具有以下特点：①病变往往从一个或一组 淋巴结 开始，逐渐由邻近的淋巴结向远处扩散。原发于淋巴结 外淋巴 组织者较少。②瘤组织成分多样，但都有一种独特的 瘤巨细胞 即Reed-Sternberg 细胞 。瘤组织内并常有多数各种 炎症 细胞 浸润 。 本病在欧美各国 发病率 较同，是青年人中最常见的...
何杰金病经过有效的治疗，已非不治之症。国外文献报道已有80%的Ⅰ和Ⅱ期病人生存期超过5年。10年内不复发的，将近50%，目前ⅢA的缓解时间已赶上Ⅰ、Ⅱ期，但Ⅳ期病人的5年缓解率仅20%。成人患者应用MOPP方案后多出现 不孕症 ，对青春期前的儿童虽无足够的资料，但推测对正常发育可能有一定影响。
西医治疗 近年来，由于病理分型、临床分期与放疗、化疗、手术治疗等的联合应用，疗效有显着提高。早期诊断、治疗可能获得痊愈。 根据Kaplan等提出的治疗原则，可按五期治疗如下。 1、Ⅰ期 分化好的颈部高位淋巴结、纵隔与腹股沟淋巴结病变，采用局部放射治疗。剂量与3～4周内给予30～40Gy，可使80%病儿的局部肿物得到控制，一般量大剂量为35Gy，仅个别病例需加...
病变部位 淋巴结肿大 ，正常结构破坏，部分或全部被肿瘤组织所代替。镜下可见淋巴结被浸润如 肉芽肿 ，其中可见单核或多核司-瑞细胞（Sternberg-Reed cell），淋巴细胞、嗜酸细胞和浆细胞浸润，并可有纤维组织形成。找到司-瑞细胞是诊断本病的依据。 近年来的研究，发现不同的病理变化与预后关系很大，为了采取不同的有效治疗，有必要进一步分型。目前国际国内...
何杰金病（hodgkin's disease）又名淋巴网状细胞 肉瘤 是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织肿瘤，其原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。 由于发病的部位不同，其临床表现多种多样。5岁以前很少发病，5岁以后逐渐增多，青春期发病率明显增多，15～34岁为高峰。发...
疾病简介 霍奇金病 (hodgkin?sdisease)又名淋巴 网状细胞肉瘤 是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织肿瘤，其原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。由于发病的部位不同，其临床表现多种多样。5岁以前很少发病，5岁以后逐渐增多，青春期发病率明显增多，15～34岁为...
何杰金病 是 恶性淋巴瘤 的一个独特类型，与其他恶性 淋巴瘤 不同，具有以下特点：①病变往往从一个或一组淋巴结开始，逐渐由邻近的淋巴结向远处扩散。原发于淋巴结外淋巴组织者较少。②瘤组织成分多样，但都有一种独特的瘤巨细胞即Reed-Sternberg细胞。瘤组织内并常有多数各种炎症细胞浸润。 本病在欧美各国发病率较同，是青年人中最常见的恶性肿瘤之一。在我国发病...
诊断 对于年长儿持续性无原因的颈 淋巴结肿大 ，应怀疑本病，因为此年龄组的病人，由于上呼吸道炎症而引起的颈淋巴结肿大的已较少见。其他部位找不到原因的慢性淋巴结肿大亦应想到此病。应详细询问病史和做全面的体格检查。最后确诊要靠淋巴结的病理检查，应取较大的整个淋巴结做病理检查。穿刺吸取淋巴组织，因取材太少，多不可靠。 确诊后应进一步进行分期，由于不少患者经一般检查...
...甚至出现 呼吸功能衰竭 。 肝脏受累，可出现肝内 胆管梗阻 症状，肝脏中度肿大， 巩膜黄染 ，血清直接与间接胆红素和 碱性磷酸酶增高 。 骨髓浸润则出现中性粒细胞、 血小板减少 和 贫血 。消化道受累可发生粘膜 溃疡 和 消化道出血 。 淋巴瘤 发生在脊髓腔硬膜外，可引起压迫症状。 此外，亦可出现各种免疫功能紊乱如 免疫性溶血 ，血小板减少或 肾病综合征 。
...溃疡 和 消化道出血 。 淋巴瘤 发生在脊髓腔硬膜外，可引起压迫症状。此外，亦可出现各种免疫功能紊乱如 免疫性溶血 ，血小板减少或 肾病综合征 。 何杰金病本身，或由于用化疗皆可引致细胞免疫功能低下，此类病儿很易发生 继发感染 ，约有1/3病儿出现 带状疱疹 ，并可扩散侵犯肺组织。隐球菌、组织胸浆菌和白色念珠菌等 霉菌感染 也是常见的并发症，且病灶比较广泛。
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