... (例如范可尼氏 综合征 )，酗酒及 抗维生素 D 佝偻病 (家族性低磷血症)等。治疗可以静脉内 补液 及补磷酸盐，同时针对病因进行治疗。 低血磷的原因 一般饮食中含有充分的 磷酸盐 。但 低磷酸盐血症 可发生在下列情况： 禁食，特别是进行 静脉高营养 的病人，因 葡萄糖 可增加 细胞 对磷酸盐的摄取，导致低磷酸盐血症。长期服用 氢氧化铝 、 氢氧化镁 或碳...
抗维生素 D性 佝偻病 (vitamin D-resistant rickets)是一种 肾小管 遗传 缺陷性 疾病 ，有 低血磷 性和低血钙性两种。家族性低血磷性佝偻病(familial hypophosphatemic rickets)是由于肾小管缺陷， 肾脏 丢磷，以致钙、 磷代谢紊乱 ，造成佝偻病。遗传方式是性联 显性 遗传，对一般 生理 剂量的 维...
...60万U维生素D肌注，对一般D缺乏性佝偻病患儿在数天内血磷上升，2周内长骨X线照片显示好转，而本病患者没有这些变化。 (4)家庭成员中常见有低血磷症，是低磷抗D佝偻病的特点。 2.与低血钙性抗维生素D性佝偻病鉴别 本病还要与低血钙性抗维生素D性佝偻病鉴别。后者又名 维生素D依赖性佝偻病 (vitamin D dependent rickets)，较少见，是由...
循环血液中磷酸盐浓度低于正常而引起的磷代谢紊乱。又称 低磷血症 。表现有溶血、倦怠、软弱及 惊厥 。病因有禁食，久服氢氧化铝、氢氧化镁或碳酸铝等类结合剂，糖酵解及碱中毒，甲状腺功能亢进， 维生素D缺乏 ，某些肾小管疾病(例如范可尼氏综合征)，酗酒及抗维生素D 佝偻病 (家族性低磷血症)等。治疗可以静脉内补液及补磷酸盐，同时针对病因进行治疗。
抗维生素D性 佝偻病 (vitamin D-resistant rickets)是一种肾小管遗传缺陷性疾病，有 低血磷 性和低血钙性两种。家族性低血磷性佝偻病(familial hypophosphatemic rickets)是由于肾小管缺陷，肾脏丢磷，以致钙、磷代谢紊乱，造成佝偻病。遗传方式是性联显性遗传，对一般生理剂量的维生素D无反应，故又称抗维生素D...
一般饮食中含有充分的磷酸盐。但低磷酸盐血症可发生在下列情况： 禁食，特别是进行静脉高营养的病人，因 葡萄 糖可增加细胞对磷酸盐的摄取，导致低磷酸盐血症。长期服用氢氧化铝、氢氧化镁或碳酸铝一类结合剂，抑制磷酸盐的肠腔吸收。糖酵解及碱中毒，可迅速消耗细胞内磷酸盐的浓度，增加细胞对磷酸盐的摄入，从而引起低磷酸盐血症。 糖尿病 酸中毒病人进行胰岛素治疗后，糖酵解增加...
最常引起低磷酸盐血症的原因是碱中毒(呼吸性及代谢性)。通常低磷酸盐血症可按下列程序进行鉴别：先排除碱中毒原因后，测定 尿磷 酸盐。若尿磷酸盐排泄增加，测定血浆钙。血浆钙增加，则考虑原发性 甲状旁腺功能亢进 、异位甲状旁腺，恶性肿瘤;若血浆钙正常或减低，则考虑继发性甲状旁腺功能亢进、 佝偻病 或 骨软化 症、范可尼氏综合症、低磷酸盐血性软骨病。尿磷酸盐排泄减少...
...0万U维生素D肌注，对一般D缺乏性佝偻病患儿在数天内血磷上升，2周内长骨X线照片显示好转，而本病患者没有这些变化。 (4)家庭成员中常见有 低血磷 症，是低磷抗D佝偻病的特点。 2.与低血钙性抗维生素D性佝偻病鉴别 本病还要与低血钙性抗维生素D性佝偻病鉴别。后者又名 维生素D依赖性佝偻病 (vitamin D dependent rickets)，较少见，是...
该病表现为X性联显性遗传，主要是由于位于X染色体上的 PHEX 基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。
实验室所见主要的生化异常是 低血磷 ，但应注意不同性别、年龄与血清之间的关系。血清磷值下降0.48～0.97mmol/L(1.5～3.0mg/dl)，多在0.65mmol/L(2mg/dl)左右，血钙值正常或稍降低， 血清碱性磷酸酶活性增高 ，虽然存在 低磷血症 ，但 尿磷 仍排出增加，说明肾小管对磷的重吸收障碍。从未发现有氨基酸尿、葡 糖尿 、磷酸盐及钾。...
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