... U/L(正常范围24~195 U/L),患者无肌痛无力等不适,故停用辛伐他汀。3个多月后,CK值降至230 U/L。 患者是否需要继续接受他汀类药物治疗,如果需要应选择何种他汀类药物? 氟伐他汀(来适可?誖)干预性预防试验——LIPS研究发现:无论患者的血脂水平或其他危险因素如何,在PCI后给予氟伐他汀能明显降低患者主要不良心血管事件(MACE)发生率。因...
肌肉疾病 (myopathy)，原发于 骨骼肌 或 神经 肌肉接头处的非 炎症 性疾病，简称 肌病 。主要表现为肌收缩力减退或消失以及 肌肉萎缩 等。先天性或后天性、无 神经系统病变 ，但肌病的主要症状与 神经系统 损害所致的 肌无力 不易鉴别，故常需与 神经病 相鉴别。病因有 遗传 缺陷、 代谢障碍 、 免疫 损伤等。广义的肌病包括原发和继发的疾病，也包括...
肌肉疾病 (myopathy)，原发于 骨骼肌 或 神经 肌肉接头处的非 炎症 性疾病，简称 肌病 。主要表现为肌收缩力减退或消失以及 肌肉萎缩 等。先天性或后天性、无 神经系统病变 ，但肌病的主要症状与 神经系统 损害所致的 肌无力 不易鉴别，故常需与 神经病 相鉴别。病因有 遗传 缺陷、 代谢障碍 、 免疫 损伤等。广义的肌病包括原发和继发的疾病，也包括...
肌病步态 见于 进行性肌营养不良症 等由于躯干和 骨盆 带 肌无力 导致 脊柱前凸 行走时臀部左右摇摆状如鸭步 。 肌病步态的原因 本病的发病机制研究已为世人所瞩目。数十年来，相继提出的有 血管 性、 神经 性、 肌纤维 再生错乱和 细胞膜 缺陷等学说，但大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分生男婴患儿是由于 基因突变 所引起。 随着 分子 ...
线粒体肌病 为 氧化磷酸化 脱 偶联 引起，是 能量代谢 障碍所致的 骨骼肌 极度不能耐受 疲劳 ，病变以侵犯骨骼肌为主，多在20岁左右起病，也有儿童及中年起病者，男女均可受累。 疾病 类型 主要包括3种 综合征 ：Kearns-Ssyre综合、 肌阵挛性癫痫 与破损性 红肌 纤维 病和 线粒体脑肌病 、 乳酸中毒 、 中风 样发作综合征。它们均与 线粒体 ...
眼部内外没有器质变而矫正视力达不到正常(低于0.9)者称为 弱视 。弱视与有密切关系，单眼偏斜可致该眼弱视，而弱视又可形成 斜视 。 弱视与根本不是一种病。 近视眼 是由于眼调节肌肉睫状肌过度 紧张 或遗传等原因造成眼轴变长引起的看远不清楚，看近清楚的眼病，戴镜后矫正视力多可恢复正常，而弱视是一种视功能发育迟缓、紊乱，常伴有斜视、高度 屈光不正 ，戴镜视力也...
1932年Chushing首先观察到 皮质类固醇激素 可导致 肌肉萎缩 和 肌无力 ，并提出 类固醇肌病 (steroid myopathy)的概念。本病也称为 皮质类固醇 性多发性 肌病 (corticosteroid polymyopathy)。由于临床上类固醇 激素 被广泛使用，类固醇肌病并不少见。 类固醇肌病可分为急性和慢性两种类型。慢性类固醇肌病较...
癌性神经肌病 系指与癌肿转移 浸润 无关，而发生于癌肿原发病灶 症状 出现前后的特有的 神经 、精神及 肌病 病变。也不包括 抗癌药物 的 毒副作用 引起者。 病因 发病机制尚未完全阐明。认为其发病与 癌 毒素 、 感染 、 代谢 紊乱和营养障碍无关，可能与 自身免疫 或癌肿所引起的 免疫反应 有关。 神经肌病 的病程与癌肿间无固定的相互关系，神经肌病的病变...
美国塔夫茨大学医学院内科学副教授Lindenauer博士最近报告说，他们进行了一项大规模的前瞻性研究表明，常用的调脂药物可以明显降低患者外科手术的住院死亡率。在非心脏大手术期间或者之后心肌梗死的发生率为2％～3％，高危人群可以达到30％。通常，在手术之前要对患者的心脏风险进行筛选，然后进行无创性的心脏测试。如果时间允许，可以进行进一步的检查和血管重建。 在过...
先天性肌病 包括多种 疾病 ，如中央轴空病、线状体 肌病 、 肌小管 肌病、先天性纤维类型比例失调症、多轴空病、还原体肌病、球状体肌病等，其共同特点是：①出生时已有 病理 变化。②肌病非进行性。③形态学角度提示是肌病。约半数有 遗传因素 。临床甚难鉴别，都有 婴儿 低肌张力 综合征 ，或稍后出现肌力减退，限于近端或远端，或遍及全身。只有肌活检，有时需有组织 ...
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