硬纤维瘤 也称韧带样瘤，是一种少见的良性肌腱膜过度增生，据估计每年在百万人口中发生3.7例新病例。它发生于肌肉、腱膜和深筋膜等处，十分坚硬。组织学上为良性肿瘤，但具有局部侵袭性，无包膜。可能变成 纤维肉瘤 。肉眼观，肿物形态不规则，切面灰白，成交错编织状。质硬如橡皮。显微镜下，肿瘤有丰富的胶原纤维和极少的纤维细胞构成，平行排列;细胞无异型性和核分裂相，肿瘤边...
本病病因不明可能与外伤 妊娠 手术及全身 结缔组织 异常有关妊娠过程中血中 雌激素 升高加之生产过程中可能造成腹壁损伤这可能是 硬纤维瘤 好发于成年女性的原因硬纤维瘤也可作为 直肠 多发 息肉 骨瘤 皮肤囊肿 及硬纤维瘤组成的 Gardner综合征 的一部分后者多有遗传家族史 病状 体征 发生于腹壁者表现为无痛性腹壁肿块质硬无 压痛 生长缓慢大多数病人 肿瘤...
腹壁硬纤维瘤 (desmoid of abdominal wall)是好发于腹壁 肌层 和 筋膜 鞘的 纤维瘤 ，故又称腹壁 韧带 样纤维瘤、带状瘤、 纤维瘤病 。因该瘤生长具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，亦称侵袭性纤维 瘤病 、 纤维 组织瘤样 增生 、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。 该瘤在组织形态学上没有恶性征象，无 淋巴 和 血液 转移现象，但...
本病病因不明，可能与外伤、妊娠、手术及全身结缔组织异常有关。妊娠过程中，血中雌激素升高，加之生产过程中可能造成腹壁损伤，这可能是 硬纤维瘤 好发于成年的原因。硬纤维瘤也可作为直肠多发 息肉 、 骨瘤 、 皮肤囊肿 及硬纤维瘤组成的 Gardner综合征 的一部分，后者多有遗传家族史。
硬纤维瘤也称韧带样瘤，是一种少见的良性肌腱膜过度增生，据估计每年在百万人口中发生3.7例新病例。它发生于肌肉、腱膜和深筋膜等处，十分坚硬。本病可发生于全身各处，多见于腹壁，也可发生于腹内及骨骼肌内。硬纤维瘤多发生于30～50岁，以女性多见。也可见于青少年。
由于硬纤维瘤临床及影像表现不典型，因此术前诊断很困难。发生于腹壁的硬纤维瘤有一定的特征，腹壁良性肿瘤以硬纤维瘤、 神经纤维瘤 和 脂肪瘤 常见；恶性以 淋巴瘤 、 软组织肉瘤 及转移瘤常见。脂肪瘤CT表现典型，不需鉴别。而借助MRI可区分硬纤维瘤和神经纤维瘤。尽管硬纤维瘤具有局部侵袭性，但大部分在CT上表现为边界清楚的软组织肿块，与典型的呈浸润生长的恶性肿瘤...
本病病因不明，可能与外伤、妊娠、手术及全身结缔组织异常有关。妊娠过程中，血中雌激素升高，加之生产过程中可能造成腹壁损伤，这可能是硬纤维瘤好发于成年女性的原因。硬纤维瘤也可作为直肠多发 息肉 、 骨瘤 、 皮肤囊肿 及硬纤维瘤组成的 Gardner综合征 的一部分，后者多有遗传家族史。
...续多年无变化。 色素痣常为多发性，同一个体身上常有数十个之多，大小不一、形状与色泽亦不一定一致。小者呈小点状、米粒状，大者呈片状、范围宽广者称巨大痣。颜色呈黄褐、瓦青、淡黄、灰黑与漆黑色等，痣的表面或平滑、或肥厚、或粗糙呈痣状或乳突状等，表面常长有黑色毛发，它不会继续生长故有色素毛痣之称。有时色素痣还和 脂肪瘤 、 神经纤维瘤 同时存在而成为巨大膨隆的肿物。
本病的治疗方法有手术、放疗和药物保守治疗。由于硬纤维瘤术前诊断困难，且可能恶变为 纤维肉瘤 ，故多数作者认为应及早手术切除。切除范围包括肿瘤及附近正常肌肉、筋膜和腱膜，以降低术后复发率。肿瘤范围广不能切除时可试用放疗。为降低复发率，术后辅以非类固醇抗炎药和抗雌性激素药，有否实际疗效，有待进一步研究。
本病呈侵袭性生长，临床表现易复发，复发率高达25%～40%。故一般认为本病是一种低度恶性肿瘤。治疗以外科手术为主，由于本病具有侵袭性生长和易于复发的临床病理特点，应尽量行扩大切除术，但切除的范围和切缘组织学检查的意义仍有争论。一般切缘至少距肿瘤2～3cm以上，切下标本后应肉眼观察切缘是否为正常组织，如发现白色质硬组织，说明切缘未净，应扩大切除范围;如无法确定...
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