【药理作用】 丝裂霉素 C（mitomycin C,MMC） 化学 结构中有乙撑 亚胺 及 氨甲酰 酯基团，具有烷化作用。能与 DNA 的双链交叉联结。可抑制DNA复制，也能使部分DNA断裂。属 周期非特异性药物 。注射后迅速由 血浆 消失，经 肾排泄 。 【 不良反应 】 骨髓抑制 以 白细胞 和 血小板 下降最明显，也常有 恶心 、 呕吐 、 腹泻 等 ...
丝裂霉素 （Mitomycin）是一种 抗生素 类化疗药。由链霉菌提取， 化学 结构具有 苯醌 、 乙酰 亚胺 基及 氨甲酰 三个活性基团，作用与 烷化剂 相似，与DNA链形成交联，抑制DNA复制，对RNA也有抑制作用。属 细胞周期 非特异性药物。静注后迅速进入细胞内， 肌肉 、心、肺、肾中浓度较高。主要在肝 代谢 ，由尿排出，24小时尿排出约35%。主要用...
丝裂霉素 （Mitomycin）是一种 抗生素 类化疗药。由链霉菌提取， 化学 结构具有 苯醌 、 乙酰 亚胺 基及 氨甲酰 三个活性基团，作用与 烷化剂 相似，与DNA链形成交联，抑制DNA复制，对RNA也有抑制作用。属 细胞周期 非特异性药物。静注后迅速进入细胞内， 肌肉 、心、肺、肾中浓度较高。主要在肝 代谢 ，由尿排出，24小时尿排出约35%。主要用...
丝裂霉素 （Mitomycin）是一种 抗生素 类化疗药。由链霉菌提取， 化学 结构具有 苯醌 、 乙酰 亚胺 基及 氨甲酰 三个活性基团，作用与 烷化剂 相似，与DNA链形成交联，抑制DNA复制，对RNA也有抑制作用。属 细胞周期 非特异性药物。静注后迅速进入细胞内， 肌肉 、心、肺、肾中浓度较高。主要在肝 代谢 ，由尿排出，24小时尿排出约35%。主要用...
【药理作用】丝裂霉素C（mitomycin C,MMC）化学结构中有乙撑亚胺及氨甲酰酯基团，具有烷化作用。能与DNA的双链交叉联结。可抑制DNA复制，也能使部分DNA断裂。属周期非特异性药物。注射后迅速由血浆消失，经肾排泄。 【不良反应】 骨髓抑制 以白细胞和血小板下降最明显，也常有 恶心 、 呕吐 、 腹泻 等症状。注射局部刺激性较大。偶见心脏毒性。 【临...
丝裂霉素Ｃ ( 抗肿瘤药 物) 名称(英) Mitomycin 别名 自力霉素 适应症 对 胃癌 、肠癌、 肝癌 、 胰腺癌 等疗效较好。对 肺癌 、 乳腺癌 、宫颈癌、绒毛膜上皮癌、 恶性淋巴瘤 、癌性胸、腹腔积液，均有一定疗效。 用量用法 1.静注：成人每次４～６ｍｇ，用注射用水或等渗盐水１０～２０ｍｌ溶解，每周１～２次，４０～６０ｍｇ为１疗程。还可采用...
注射用丝裂霉素 （Mitomycin for Injection），主要适用于 胃癌 、 肺癌 、 乳腺癌 ，也适用于 肝癌 、 胰腺癌 、 结直肠癌 、 食管癌 、 卵巢癌 及癌性腔内积液。 本药品被归类到 呼吸系统类用药 、 其它类 、 胃肠疾病用药 、 胃癌 、 抗肿瘤药 、 抗肿瘤辅助药 等药品分类。 注射用丝裂霉素的副作用（不良反应） 1 骨髓抑制...
正常值范围 成人<=4.0μg／L>60岁男1.5～5.0μg／L女1.4～5.5μg／L 临床意义 C－太测定主要用于评价内源性 胰岛素 分泌功能，尤其适合于在应用了解外源性胰岛素，存在胰岛素抵抗或 抗体 时，了解肝 灭活 胰岛素差异所致的外周血胰岛素的升降情况。 ==怎样看化验单专题== 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断 关于医学化验单： 常见化验指...
艾克曼，C. (Christiaan Eijkman (1858～1930))，荷兰 营养学 家。首先发现 脚气病 因缺乏某种微量物质引起，从而导致 维生素B 1 的发现。为此，与F.G.霍普金斯共获1929年 诺贝尔生理学或医学奖 。1883年毕业于阿姆斯特丹大学后在爪哇、苏门答腊任军医。两年后，因患 疟疾 而被迫返荷。康复后决心研究当时新兴的 细菌学 ，...
卑霉素 -介绍 卑霉素（avilamycin,简称AVI）又称为 阿维 霉素、阿维拉霉素，是由绿色产色链霉菌Tü57（Streptomyces viridochromogenes Tü57）发酵生产的甲基 羟基 甲氧基 苯甲酸 （DCIEA）的一种酯，同扁枝衣菌素类（eveminomycins）、居拉霉素类（curamycins）及火把霉素类（flambam...
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