上皮样血管内皮细胞瘤 (epithelioid hemangioendothelioma)又称组织细胞样 血管瘤 (histiocytoid hemangioma)。本病为临床和 组织学 上介于 血管肉瘤 和血管瘤之间的 肿瘤 。可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。 上皮样血管内皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 上...
肝上皮样血管内皮细胞瘤 是一种少见的 肝血 管 肿瘤 ，Weiss和Ensinger首次描述的是浅表或深部软组织 内皮细胞 肿瘤。肺部类似肿瘤原称为 血管 内皮细胞 支气管 肺泡瘤。最早在 肝脏 认为是 转移性肿瘤 ，直至后来Ishak才发现为肝脏 原发性 的肿瘤。肿瘤生长缓慢，预后不一。 生物学 上为临界肿瘤，介于良性 血管瘤 和恶性血管 肉瘤 之间。无毒...
上皮样血管内皮细胞瘤（epithelioid hemangioendothelioma）又称组织细胞样血管瘤（histiocytoid hemangioma）。本病为临床和组织学上介于 血管肉瘤 和血管瘤之间的肿瘤。可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。
肝上皮样血管内皮细胞瘤是一种少见的肝血管肿瘤，Weiss和Ensinger首次描述的是浅表或深部软组织内皮细胞肿瘤。肺部类似肿瘤原称为血管内皮细胞支气管肺泡瘤。最早在肝脏认为是转移性肿瘤，直至后来Ishak才发现为肝脏原发性的肿瘤。 肿瘤 生长缓慢 ，预后不一。生物学上为临界肿瘤，介于良性 血管瘤 和恶性 血管肉瘤 之间。无毒性物质接触及 肝炎 病毒感染史。...
诊断 根据临床表现以多灶性血管肿瘤，出现皮肤损害罕见，结合组织病理检查即可诊断。
本病为多灶性血管肿瘤，可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。皮肤损害罕见，呈单发或多发性缓慢生成的 丘疹 或 结节 。好发于上或下肢，多见于25岁前的男性。皮肤损害常与其下方的骨受累伴发，自觉症状从无症状到伴发严重灼 热痛 。
...。切面呈沙砾样结构，无 肝硬化 。 组织学检查肿瘤 结节 边界不清，常累及邻近多个肝腺泡，如肝终末端小静脉和汇管区，但这些结构仍保持清楚。瘤细胞常沿着血窦、终端小静脉和门静脉分支增殖，或侵犯Glisson鞘膜。瘤细胞在腺泡内增殖致使肝板逐渐萎缩，最后消失；肿瘤亦可在静脉内形成栓子、 息肉 或簇状突起。瘤细胞形态不规则，带有多个犬齿交错状突起，呈“树突状”细胞...
血管内皮细胞瘤 是起源于 血管 内皮细胞的 恶性肿瘤 。一般根据其 肿瘤 组织形态 细胞分化 程度分为两级：一是中间型（低度恶性），细胞分化较好，多无转移；一是 血管肉瘤 ， 分化 差，高度恶性，转移率高， 死亡率 高。两者均可以有单发和多发的表现。WHO统计：中间型的血管内皮细胞瘤占原发 骨肿瘤 的0.28%，血管肉瘤占0.23%。 1． 临床表现 各年龄...
1943年Stout命名恶性血管 肿瘤 为 血管内皮细胞瘤 ，以后在组织学分类与命名上很混乱，曾使用的名称很多，目前已经逐渐统一起来，称为 骨血管内皮细胞瘤 。公认骨血管内皮细胞瘤是介于 骨血管瘤 和 骨血管肉瘤 即良、恶性之间的一个中间型或未定型的肿瘤，是一种弥漫 浸润 生长但不转移的低 恶性肿瘤 。 骨血管内皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不详。 (...
梭形细胞血管内皮细胞瘤 (spindle cell hemangioendothelioma)1986年由Weiss和Enzinger首先报告。本病为一非 肿瘤 性、反应性 血管增生 伴发 血管畸形 和 血栓形成 后 周期性 血管 再通。 梭形细胞血管内皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 梭形细胞血管内皮细胞瘤的...
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