这类药物阻滞钠通道作用明显,能较强降低0相上升最大速率而减慢 传导 速度,主要影响希-浦系统;也抑制4相 Na + 内流而降低自律性;对复极过程影响很少。近年报道这类药有致 心律失常 作用,增高 病死率 ,应予注意。
这类药物阻滞钠通道作用明显,能较强降低0相上升最大速率而减慢传导速度,主要影响希-浦系统;也抑制4相Na + 内流而降低自律性;对复极过程影响很少。近年报道这类药有致 心律失常 作用,增高病死率,应予注意。
这类药物能轻度降低0相上升最大速率,略能减慢 传导 速度,在特定条件下且能促进传导;也能抑制4相 Na + 内流,降低自律性。由于它们还有促进K + 外流的作用,因而缩短复极过程,且以缩短APD更较显着。
这类药物能轻度降低0相上升最大速率,略能减慢传导速度,在特定条件下且能促进传导;也能抑制4相Na + 内流,降低自律性。由于它们还有促进K + 外流的作用,因而缩短复极过程,且以缩短APD更较显着。
喹诺酮类药物 (4-quinolones),又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ,是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好,组织浓度高,与其他抗菌药物无交叉耐药性,不良反应相对较少等特点,已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同,它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 (...
喹诺酮类药物 (4-quinolones),又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ,是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好,组织浓度高,与其他抗菌药物无交叉耐药性,不良反应相对较少等特点,已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同,它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 (...
喹诺酮类药物 (4-quinolones),又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ,是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好,组织浓度高,与其他抗菌药物无交叉耐药性,不良反应相对较少等特点,已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同,它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 (...
喹诺酮类药物 (4-quinolones),又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ,是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好,组织浓度高,与其他抗菌药物无交叉耐药性,不良反应相对较少等特点,已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同,它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 (...
喹诺酮类药物 (4-quinolones),又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ,是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好,组织浓度高,与其他抗菌药物无交叉耐药性,不良反应相对较少等特点,已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同,它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 (...
喹诺酮类药物 (4-quinolones),又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ,是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好,组织浓度高,与其他抗菌药物无交叉耐药性,不良反应相对较少等特点,已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同,它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 (...
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。