早期的α 受体 阻断药多属此类，其中， 酚妥拉明 和 妥拉唑啉 对α 1 受体和α 2 受体的选择性很低， 酚苄明 对α 1 受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看，又有长效与短效之分。 （一）短效类 本类药物与α受体结合较松，易于 解离 。是竞争性α受体阻断药。它们可使 激动药 的量效曲线平行右移，增加激动药的剂量仍可达到最大效应（图11-2）。 图11－...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: α1，α2受体激动药 去甲肾上腺素 间羟胺 α1受体激动药 脱氧肾上腺素和甲氧明
早期的α受体阻断药多属此类，其中，酚妥拉明和妥拉唑啉对α 1 受体和α 2 受体的选择性很低，酚苄明对α 1 受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看，又有长效与短效之分。 （一）短效类 本类药物与α受体结合较松，易于解离。是竞争性α受体阻断药。它们可使激动药的量效曲线平行右移，增加激动药的剂量仍可达到最大效应（图11-2）。 图11－2 短效（左，妥拉唑淋）...
...体内的摄取与代谢途径与去甲肾上腺素相似（图10-2）。肌内注射作用维持约10～30分钟，皮下注射作用维持1小时左右。 【药理作用】肾上腺素能激动α和β两类受体，产生较强的α型和β型作用。 1. 心脏 作用于心肌、传导系统和窦房结的β 1 受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的兴奋性。对离体心肌的β作用特征是加速收缩性发展的速率（正性缩率作用，p...
育亨宾 （yohimbine）能选择性地阻断α 2 受体 ，主要用于作科研的工具药。
Α受体阻断药 分类 分类“Α受体阻断药”的页面 此分类包含下列10个页面，共有10个页面。 妥 妥拉苏林 甲 甲磺酸酚妥拉明 甲磺酸酚妥拉明分散片 盐 盐酸哌唑嗪 盐 续 盐酸坦素罗辛胶囊 盐酸甲氧明 盐酸酚苄明 莫 莫西赛利 酚 酚妥拉明 酚苄明
育亨宾（yohimbine）能选择性地阻断α 2 受体，主要用于作科研的工具药。
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