...据美国疾病控制和预防中心日前在其官方网站上宣布，该中心已经获得美国FDA的批准，可在紧急情况下用上海复星医药旗下的桂林南药生产的静脉注射青蒿琥酯片＋盐酸阿莫地喹片联合用药通过预认证，取得了WHO抗疟联合用药迄今唯一的中国供应商资格，成为...
...美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）１３日批准一种能矫正视力的移植镜片上市。 这种镜片需要经过手术移入人眼。医生在患者的眼球上切一个小口，把镜片放在晶状体的前面。手术所需费用为每只眼睛３０００～４０００美元之间，而目前市场上比较常见的准分子激光...
...风险显着减少15％。 依据美国国家心、肺和血液研究所数据，美国每年有100多万人有心脏病发作，其中半数人死亡。心脏病发作幸存者的1/3以上将发展成为心力衰竭，增加了死亡的风险。心力衰竭患者5年内的死亡率为50％。 FDA在2002年首次批准...
...中国首次发现人类白细胞抗原新等位基因，为非血缘供受体移植增加成功率。 解放军３０７医院免疫学研究室主任奚永志研究员主持的课题组，最近首次发现了一个ＨＬＡ（白细胞抗原）新等位基因，这为中国在进入独生子女时代无血缘关系供受体移植迅猛增加的...
...一项由美国三家医学科研院所联合进行的美国女性健康研究(WHS)项目组3月7日发表的一项研究结果表明，阿司匹林在健康的女性人群中可以预防首次卒中发生。 为研究阿司匹林对于女性的影响和风险，美国心肺与血液研究所（NHLBI）、美国国立癌症...
...Medicis制药公司日前宣布，FDA批准10%苯乙酸钠＋10%苯甲酸钠的复方制剂（sodium phenylacetate＋sodium benzoate，Ammonul）用于辅助治疗急性高氨血症及尿素循环酶缺乏的相关脑病。 尿素循环...
...从北京防治非典型肺炎联合工作小组了解到：6月7日10时至8日10时，北京首次实现新增非典病例为零。这是继5月29日实现新收治非典确诊病例为零，6月2日首次新确诊非典病例为零之后，北京向着“彻底战胜非典”登上的又一个台阶。 北京防治...
...本报北京讯 记者白毅报道 我国科学家首次利用诱导性多能干细胞（iPS细胞），通过四倍体囊胚注射得到存活并具有繁殖能力的小鼠，从而在世界上首次证明了iPS细胞的全能性。国际权威科学杂志《自然》（《Nature》）7月23日在线发表了...
...Quadralase 利用分数的Quadralase二氧化碳的疗法，可用于治疗痤疮疤痕。它不用于积极痤疮。二氧化碳是一种重铺路面的皮肤非常有效的代理和消除皱纹使它成为一个非常流行的一种激光治疗。分数二氧化碳治疗孔插入皮肤的刺激胶原蛋白的生产小孔。这有助于理顺...
...固原市原州区清河镇乔洼村村民唐文在温棚中侍弄灵芝。唐文在原州区扶贫办技术人员的指导下试种鹿角灵芝和赤灵芝获得成功 ，这也是灵芝在宁夏首次试验示范种植成功。 日前，固原市原州区扶贫办技术人员指导清河镇乔洼村农民种植鹿角灵芝和赤灵芝获得成功，...
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