类癌综合征 carcinoid syndrome 好发于 胃肠道 的 类癌 （ 嗜银细胞 瘤）引起的以发作性 皮肤潮红 和 腹泻 为主要 临床表现 的 综合征 。这种 肿瘤 以往误认为是 良性肿瘤 ，现已确认是 恶性肿瘤 ，但生长缓慢，病程一般为10～15年，即使已有转移，病人仍能存活较长时间，故沿用类癌这一名词。除 食管 外， 消化道 的任何部位都可发生类...
...等）、肘管内注射 醋酸氢化可的松 或确炎舒松。如症状严重，非手术治疗无效时，可考虑手术治疗：肘管切开及尺神经减压，或尺神经前置手术 ：“肘管综合症”首先由"Feindel和Stratford提出，文献中又称为＂肘部 创伤 性 尺神经炎 ＂，＂肘部迟发性 神经麻痹 ＂，＂肘部慢性 尺神经损伤 ＂等．是指尺神经在肘部 尺神经沟 处受压而产生的 神经损伤 症状．任...
马方综合征 的遗传 基因 是 显性 的（见第2节），但并非每一位遗传有此基因者均会患此病。患者的身高超过了他们的年龄和家庭成员。 简介 本病属 结缔组织病 ，系 常染色体 显性遗传，累及骨、眼和 心血管 ，智力发育不受影响。临床典型 骨骼系统 改变为身材高大而瘦长，上半身较下半身短，四肢远端部分细长，形成 蜘蛛 足样指(趾)，常呈扁平胸、 漏斗胸 、 胸椎 ...
猫叫综合症（cri du chat syndrome） 又称cri-du-chat 综合征 。远较Down氏综合征常见。 1963年，法国科学家首先报告了一种特殊的 疾病 ，病孩的哭声好像猫在叫一样,称为“ 猫叫综合征 ”。“猫叫综合症”是由于5号 染色体丢失 了一个片段所引起，所以也可以称为“5号 染色体 部分缺失 综合症 ”。根据国外报告，“猫叫综合症”...
肝肺综合征 （hepatopulmonary syndrome，HPS）是在 慢性肝病 和/或 门脉高压 的基础上出现肺内 血管异常 扩张， 气体交换 障碍， 动脉血 氧合作用 异常导致的 低氧血症 及一系列 病理 生理 变化和 临床表现 ，临床特征在排除原发心肺疾患后的三联征—基础肝脏病、 肺内血管扩张 和动脉血氧合 功能障碍 。肺气体交换障碍导致的 动脉...
肝肺综合征 （hepatopulmonary syndrome，HPS）是在 慢性肝病 和/或 门脉高压 的基础上出现肺内 血管异常 扩张， 气体交换 障碍， 动脉血 氧合作用 异常导致的 低氧血症 及一系列 病理 生理 变化和 临床表现 ，临床特征在排除原发心肺疾患后的三联征—基础肝脏病、 肺内血管扩张 和动脉血氧合 功能障碍 。肺气体交换障碍导致的 动脉...
库欣综合征 库欣综合征 (Cushing's syndrome)又称 皮质醇增多症 (hvpercortisolism)或 柯兴综合征 。1912年，由Harvey Cushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高 皮质醇 血症 为特征的临床 综合征 ，典型表现有：脸如 满月 ，红润多脂；躯干 肥胖 ，四肢瘦小； 皮肤 菲薄，多有紫纹; 高血压 ， 低血钾...
库欣综合征 库欣综合征 (Cushing's syndrome)又称 皮质醇增多症 (hvpercortisolism)或 柯兴综合征 。1912年，由Harvey Cushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高 皮质醇 血症 为特征的临床 综合征 ，典型表现有：脸如 满月 ，红润多脂；躯干 肥胖 ，四肢瘦小； 皮肤 菲薄，多有紫纹; 高血压 ， 低血钾...
库欣综合征 库欣综合征 (Cushing's syndrome)又称 皮质醇增多症 (hvpercortisolism)或 柯兴综合征 。1912年，由Harvey Cushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高 皮质醇 血症 为特征的临床 综合征 ，典型表现有：脸如 满月 ，红润多脂；躯干 肥胖 ，四肢瘦小； 皮肤 菲薄，多有紫纹; 高血压 ， 低血钾...
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