...医院自配制剂应以满足本院医疗、科研、教学需要为主，根据《药品管理法》规定；医疗单位配制剂，不得在市场销售。故医院制剂应执行自配自用的原则。一般市场上能满足供应的药品，制剂室不再配制。根据《药品管理法》第四章医疗单位的药剂管理第十六条至第...
...减少，并出现中药制剂“西药化”倾向。 专家建议对中药制剂的管理应遵循中医药自身规律，与西药区别开来。尤其在广大农村，中医本来就是“上山采药，下山为医”，不能生产中药制剂，就不能充分体现中医的治疗特色和收到中医特有的治疗效果，医院的业务也不能...
...芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂称为露剂。 露剂：含义与要求 芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂称为露剂。对露剂的质量要求，除应保持澄明外，还应具有与原药材相同的气味，不得有异臭、沉淀或杂质等。 口服液剂...
...的国内优质设备，以中小型为宜。并加强的维护管理。为了不断完善医院制剂室的建设，除有仪器装备、技术人员外，医院制剂室还应加强对外联系。（1）医院制剂室应与医院科研机构、临床医师密切配合，在制备常用制的同时，不断研制新的制剂。有条件时，应成立...
...，应该“透过现象看本质”，只有掌握影响疾病治疗水平的几个关键因素，才能保证疾病的治疗效果。 申江“六联立体分型疗法”为女性清除白带异常，呵护女性健康。 上海申江医院妇科利用高科技诊疗设备，将祖国传统医学理论精华与现代医学相结合，在众多资深...
...（土壤、种质、炮制、储存、制剂过程等），每个环节都不可能孤立存在。只抓其中的某些环节而忽略另一些环节对提高中药的质量是徒劳的做法。 目前，我国已制定的中药质量控制标准有：GLP、GMP、GCP、GSP、GAP，但些标准还远不能够覆盖中药生产...
...部位”则是指由动植物中用化学方法提取的非单一有效成分，如总黄酮、总生物碱、总甙等，此点请勿与“中药材新药用部位”相混同。（2）西药第一类：我国创制的原料药品及其制剂（包括天然药物中提取的及合成的新的有效单体及其制剂）；国外未批准生产，仅有...
...抗癌药物的疗效，降低毒副作用，除了化学结构上进行改造外，设计抗癌药物的新剂型和适宜的给药途径，这是药物剂研究与生产上必须引起重视的问题。（一）新型药物载体制剂的载体种类繁多在生物学或医学中应用大致可归纳如以下几类：1．大分子物质如免疫球蛋白、去...
...膏药系以食用植物油与黄丹或铅粉等经高温炼制成的铅硬膏为基质，并含有药物或中药材提取物的外用制剂。 膏药是中国制剂中的一种传统剂型，早在晋代葛洪所著的《肘后备急方》中巳有油、丹熬炼而成“膏”的记载。刘宋《刘涓子鬼遗方》中亦有多种“薄巾”的...
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