...基因，由此推断，人类体内也具有类似的蛋白受体和生理机制。 TRPM8与感应热和辣的蛋白质属于同一家族，它存在于特定神经细胞的细胞膜上，成为响应外界信号的开关通道。科学家研究发现，当温度低于27摄氏度或者薄荷醇存在的条件下，TRPM8通道都会...
...但症状较严重。现已了解转录蛋白在染色体5上，本病的基因在Xp22.31～p21.3。偶见一些病例属于常染色体隐性遗传。亦有部分病例为散发性，并无家族病史。...
...1.癔病 在对本病认识不足之前常易误诊为癔病。发作性舞蹈手足徐动综合征于儿童期起病，发作有特殊的诱因、发作时间短暂、家族遗传史明显、暗示治疗无效等特点，可与癔病相区别。 2.癫痫 发作性舞蹈手足徐动综合征发作时无意识障碍可与癫痫大、小发作...
...(一)发病原因 DeBiasi及Tyler将引起复发性无菌性脑膜炎的病因分类如下： 1.特发性 即Mollaret脑膜炎。 2.感染性 (1)病毒：单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型，肠道病毒、Epstein-Barr病毒、人类嗜T淋巴病毒-1(...
...译法，选择素一词似为妥当。（一）选择素分子的基本结构选择素分子为穿膜的糖蛋白、可分为胞膜外区、穿膜区和胞浆区。选择素家族各成员胞膜外部分有较高的同源性，结构类似，均由三个功能区构成：①外侧氨基端（约120个氨基酸残基）均为钙离子依赖的外源...
...机体免疫良好的CMV感染者大多数呈无症状的隐性感染，因而成为骨髓和器官移植者CMV感染的传染源。所以，在进行移植前对供体进行CMV血清学检查是十分重要的。移植后发生巨细胞病毒性肺炎存在两种临床表现： 1.急进型 在移植后1～2月即出现发热...
...Hartnup病是一种遗传性氨基酸代谢病，又称遗传性菸酸缺乏症，或色氨酸加氧酶缺乏症。最早在1956年由Baron等报道发现于一个姓Hartnup的家族中。本病是由于肠粘膜和肾小管上皮细胞转运中性氨基酸障碍，临床表现为糙皮病样皮疹、...
...家族性或遗传性血管性水肿(hereditaryangioedema)是一种较少见的常染色体显性遗传病，以血清c1酯酶抑制物(c1 esteraseinhibitor)的缺乏为其特征。其中85％的患者血清c1酯酶抑制物之值低下，而极少数...
...具有血缘关系的人组成一个社会群体,通常有几代人 house;clan;family 国语辞典 以血統關係為基礎而形成的群體。 南朝宋．鮑照．數名詩：「一身仕關西，家族滿山東。」...
...由黄斑囊样变性进而发展成孔。除这些与外伤有明确关系的视网膜脱离外，其他大多数病例，多半是视网膜和玻璃体已有变性或粘连，具备了视网膜脱离的内在因素，外伤仅作为诱因诱发了视网膜脱离的发生。 (4)与遗传的关系：有些视网膜脱离的病例发生于同一家族...
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