...奥氮平(Zyprexa)是一种非典型抗精神病药物。近年来，随着该药在全球的应用推广，出现了一些不良反应的报告。 ■使老年痴呆患者卒中和死亡增加 美国礼来（Lilly）公司日前在其发表的公开信中警告临床医师（尤其是精神科医师）应警惕奥氮平对...
...韦的肌酐清除率（CLcr）在75毫升/分以上者，相应的半衰期（t1/2）约为4.08小时，而CLcr在10～20毫克/分者，t1/2约为24小时；肾功能严重受损者的t1/2可长达48小时。本品主要以更昔洛韦的形成经尿排泄，其肾清除率为3毫升...
...近日，由美国百时美施贵宝公司研发的用于治疗慢性乙型肝炎的抗病毒药物——恩替卡韦(Entecavir)完成在多个国家同步进行的Ⅲ期临床试验，已经正式向FDA递交了新药申请，并向欧洲药品评估局递交了在欧盟上市的许可申请。 恩替卡韦是一种新的...
...、心搏停止、突然死亡的相关报道。因为存在发生严重副作用的可能，FDA警告哺乳期妇女禁止用多潘立酮来增加乳汁的分泌量。 FDA在声明中强调，许多国家报道，多潘立酮的口服制剂可引致药物性体温升高，且可进入母乳中，其对哺乳婴儿的危险尚属未知。美国...
...国家食品药品监督管理局6日公布了鱼腥草注射液（肌内注射）说明书样稿，要求相关药品生产企业必须在该药说明书注明“警告：本品可能导致严重过敏反应！”字样。 据介绍，与以往的鱼腥草注射液（肌内注射）说明书相比，新的说明书样稿对一药品的不良反应...
...依据目前的研究资料，对于部分患者，使用该药的风险大于利益。从最大限度保护患者用药安全的角度出发，国家食品药品监督管理局采取了这些措施。 8、替加色罗在我国人群中的安全性数据有哪些？ 目前，国家药品不良反应监测中心共收到替加色罗的不良反应报告...
...据新华社华盛顿7月15日电 抗糖尿病药物文迪雅引发的心脏病等不良反应报告数量近来在美国出现大幅上升趋势。 美国食品和药物管理局今年5月曾发布安全警告，建议糖尿病慎用文迪雅，因为科学家在5月21日出版的一期《新英格兰医学杂志》上发表研究报告...
...甲氨蝶呤联用,治疗对肿瘤坏死因子拮抗剂无效或不能耐受的严重活动性类风湿性关节炎。 2006年12月,FDA的报告提到,有2例系统性红斑狼疮患者,接受利妥昔单抗治疗后死于PML。PML是一种罕见的疾病,由潜伏在体内的人类多瘤状病毒(JC病毒)被激活...
...加拿大卫生部日前发出警告：酒精与阿片类缓释镇痛药联合使用可能发生致命的相互作用。 该警告是继Purdue Pharma公司提示其缓释阿片类药品Palladone XL与酒精同时使用，可能导致严重和潜在致命的反应后发出的。Palladone...
...美国FDA向医务人员和药剂师发出警告信，告诫要警惕Abbott实验室生产的洛匹那韦/利托那韦（Kaletra）口服液过量应用。 FDA收到1份报告，1例44天的婴儿死于过量服用该抗病毒药物。该婴儿在接受6.5 ml Kaletra（大约...
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