...中枢性睡眠呼吸暂停(CSA)事件常定义为:口、鼻无气流通过≥10s,同时无呼吸运动;患者没有上呼吸道阻塞的症状和对抗气道阻塞的呼吸运动,是其区别于阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)或混合型睡眠呼吸暂停(MSA)的关键....
...新华网华盛顿3月23日电 美国食品和药物管理局日前要求百特公司新其麻醉药“优宁”的药物标签，以提醒消费者注意使用一药物可能带来的心跳停止风险。 美药管局最近接到了3例儿童使用“优宁”后出现心跳停止现象的报告。药管局官员表示，尽管上述3名...
...指睡眠期间呼吸暂时停止。最常见的原因是上呼吸道阻塞，经常以大声打鼾、身体抽动或手臂甩动结束。睡眠呼吸暂停伴有睡眠缺陷、白天打盹、疲劳，以及心动过缓或心律失常和脑电图觉醒状态。...
...日前，美国食品药品管理局（FDA）批准第一种基于DNA技术，用于帮助检测囊性纤维症的血液测试盒。该测试盒将被用于帮助诊断儿童中的囊性纤维症，并用于鉴别携带基因变异的成年人。FDA有关专家称：“该测试盒代表了遗传技术学方面的一个重大进展，...
...呼吸暂停是新生儿期常见症状之一，反复发作可致颅脑损伤或新生儿猝死，应引起重视。 诊断 1．呼吸暂停：是指呼吸停止＞20s，同时伴有心率减慢（＜100次/min），及（或）紫绀、肌张力低下等。心肺监护仪或呼吸心动描记仪可协助诊断。 lh内...
...抗肝纤维化国家级中药新药——扶正化淤胶囊（片）已通过美国FDA（食品药品管理局）审批程序，免试一期临床，7月23日宣布正式启动二期临床研究。“中医药走向世界”又迈出重要一步。 FDA是国际上最严格、最权威的医疗药品监督机构之一，也被视作...
... “这是一个全面的计划，包括所有各方，”苏珊说克鲁萨恩，FDA的发言人。 该机构在一份声明中说，上周，它已经与药物制造商和其他工作“，以维持病人谁需要它，确保其安全使用的药物之间访问关键的平衡。” 医生抗议 但医师团体要求美国FDA延迟由于...
...国家食品药品监管局在通知中要求:2008年1月1日起，药品生产、经营、使用单位应停止生产、销售和使用甲磺酸培高利特制剂。 ...
...心脏瓣膜，并因此要求将培高利特全部从美国市场上撤出。同年6月，国家食品药品监督管理局发出通知，从2008年1月1日起，药厂、药店、医院必须停止生产、销售和使用培高利特制剂。 另外，变更的内容还包括对紫藻颗粒、增血宁片、止血散等在内的32种医院...
...中国医药报讯 美国食品药品管理局（FDA）7月5日警告说，瑞士罗氏制药公司生产的抗感染药物罗氏芬（注射用头孢曲松钠）与含钙类产品等联合用药，可能对新生儿造成一定危害，甚至导致新生儿死亡。 美FDA在其网站上提醒说，罗氏芬不应与含钙类产品等...
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