...近日美国食品药品监督管理局（FDA）发布公告称，应FDA的要求，拜耳制药公司同意暂停抑肽酶注射液（aprotinin，商品名：Trasylol）在美国的上市销售。此次暂停源于对加拿大患者的临床试验（BART），试验结果显示使用抑肽酶可增加...
...泰利霉素的标签已经换过一次了，厂商在标签中增加了更多的警告内容，提醒患者小心服药后可能引发肝脏衰竭及其他严重的疾病，有一些疾病还是致命的。 美国参议院下属的一委员会还在对FDA处理泰利霉素的做法进行调查。共和党参议员查尔斯·格拉斯雷本周表示...
...毫克）必须由专业医师监护。 在文拉法辛的说明书中加入相关禁忌和警告，包括以下几方面内容： 心脏毒性：心脏毒性可能是文拉法辛高剂量致死的原因之一，已有高危人群使用该药导致室性心律失常的证据。因此应该警告有心脏疾患的患者使用文拉法辛可能导致...
...，在一年内约有15%会死亡或因血管阻塞导致的进一步问题（如心脏病发作或再次卒中）而住院。因此，提高患者对再发卒中危险的认识，坚持卒中后的二级预防十分重要。 除了通过戒烟、限酒、适当锻炼和平衡饮食，降低卒中发生危险外，有卒中、心脏病发作等...
...莫昔芬20 mg与雷洛昔芬60 mg后,抗乳腺癌作用相似,而且后者较前者发生血栓、青光眼事件较少。RUTH研究提示,60 mg/d雷洛昔芬和安慰剂相比不增加冠心病事件风险。雷洛昔芬现已被批准用于绝经后骨质疏松症的预防和治疗,成为绝经后女性保持...
...万名曾使用药物治疗ADHD之儿童与成人临床资料，检验其心血管风险，包括心肌梗塞（MI）与中风。 一项来自FDA的声明指出，因为ADHD的治疗药物会增加心率与血压，对于这些药物增加心脏风险仍有些疑虑，且成人与儿童的风险也可能有差异，因此需要多有...
...更高。癌症发生率在两个叶酸组更高。 在MI加卒中、MI、死亡以及癌症的危险方面，叶酸组与两个非叶酸组相比，维生素B6组与两个非维生素B6组相比，在叶酸组和维生素B6组更高。叶酸组的癌症危险与对照组相比增加（RR1.4），但是未达到统计学意义。...
...作者卡特里恩·维基达勒警告说：“我们的身体不是为了长时间坐着，我们应该意识到，坐在电视前看世界杯时，我们的心脏病风险可能会增加。”(杨孝文) ...
...近日，欧洲药品管理局（EMEA）和英国药品和健康产品管理局（MHRA），先后发布了有关阿利吉仑的警告信息。 阿利吉仑（aliskiren）于2007年8月在欧盟范围内被批准用于治疗原发性高血压，商品名包括：Rasilez、Enviage、...
...医药学界对于药品不良反应的认识是逐步深入的，患者应理智对待。 4月7日，美国食品和药品管理局（FDA）就非甾体抗炎药要求相关生产厂家在其说明书中加入“黑框警示”，就是其对药品不良反应深入认识的一个明确反映。那么，这一“黑框警示”意味着什么...
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