...法国医药和卫生安全管理局以及欧洲药品评检署近日纷纷发出警告，称青少年服用某些抗抑郁症药物后自杀危险性大增。而美国食品和药物管理局９月份也曾向公众承认，抗抑郁症药物会导致有些儿童和青少年出现自杀倾向。欧美国家目前都在采取措施，旨在禁止青少年...
...□记者许沁 晚报讯 由于强生公司生产的止痛药芬太尼透皮贴剂使用不当可能导致死亡，对此，美国食品和药物管理局（FDA）对该药物再发安全警告。今天上午，记者从市药品不良反应监测中心获悉，本市曾接到过此类口服类药物的不良反应，主要是胃肠道出血等...
...近日，欧洲药品管理局（EMEA）和英国药品和健康产品管理局（MHRA），先后发布了有关阿利吉仑的警告信息。 阿利吉仑（aliskiren）于2007年8月在欧盟范围内被批准用于治疗原发性高血压，商品名包括：Rasilez、Enviage、...
...据新华社电美国食品和药物管理局(FDA)2月1日说，美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病，甚至致人自杀，且“种可能性不断增加”。 FDA说，这一部门去年11月起调查一系列与这种戒烟药相关的情绪抑郁...
...6月7日，FDA警告正进行母乳喂养的妇女不要使用多潘立酮（Domperidone）来促进泌乳。同时，FDA向销售含多潘立酮复方产品的药房及药品供应商发出了警告函件。 多潘立酮可促进催乳素（Pro鄄lactin）的分泌。有迹象表明：美国一些...
...官方网站消息：在加替沙星TEQUIN（Gatifloxacin）的药品说明书中增添一项新的禁忌证：该药对糖尿病患者可能产生副作用，有增加病人出现低血糖或高血糖症状的隐患，可能因此导致未老先衰、肾功能退化等，糖尿病患者禁用。 3月份，加拿大卫生部...
...曾多次对ADHD药品发出过警告，加拿大卫生部也曾暂停过一些ADHD药品的销售。 今年夏天公布的一份对儿童注意缺陷多动症的跟踪调查显示，儿童注意缺陷多动症的药效三年后完全消失。有证据表明，儿童注意缺陷多动症药品影响儿童的发育。 右脑大脑皮层控制...
...出现流感症状时间不超过2天的7岁及7岁以上儿童和成人流感的治疗，以及用于5岁及5岁以上儿童和成人流感的预防。FDA批准的扎那米韦说明书可以在其网站的Drugs@FDA链接处找到。 有关扎那米韦的安全性，FDA称该产品不适用于那些对扎那米韦和...
...日前寄送国家药典委员会药品信息处。（联系人：姬君；联系电话：010-67154488转537） 资料内容：1.按照局24号文要求书写的药品说明书一份； 2.药品说明书软盘一张； 3.国家正式颁布的生产批件复印件一份。 附件：注射剂品种及有关...
...服药者的3倍，且以丙基苯甲酮类（主要代表药物有氟哌啶醇、匹泮培酮、溴哌利多、苯哌利多）最为多见。FDA于今年4月11日公告，要求企业对7种非典型性抗精神病药的说明书添加黑框警告和修改，即“不得用于老年痴呆症的行为异常综合征”。这7种药是阿立哌...
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