毛细胞白血病

...)发病机制 HC存在克隆性IgH 基因 重排,但从未检出TCR基因重排,故已确定为 B淋巴细胞 来源。HC表达 B细胞 表面 分化抗原 ,如CD19、CD20、CD22及sIg,而不表达早期B细胞标记CD10,提示HC是一种中度成熟水平的B细胞。有作者提出 淋巴结 边缘区B细胞是HC的起源 细胞 ,相当于正常循环中的幼稚B淋巴细胞及单核样B淋巴细胞。同时发现...

http://zhongyibaodian.net/a/88733.html

毛细胞白血病

...)发病机制 HC存在克隆性IgH 基因 重排,但从未检出TCR基因重排,故已确定为 B淋巴细胞 来源。HC表达 B细胞 表面 分化抗原 ,如CD19、CD20、CD22及sIg,而不表达早期B细胞标记CD10,提示HC是一种中度成熟水平的B细胞。有作者提出 淋巴结 边缘区B细胞是HC的起源 细胞 ,相当于正常循环中的幼稚B淋巴细胞及单核样B淋巴细胞。同时发现...

http://zhongyibaodian.net/a/89059.html

小儿原发性免疫缺陷病原因_由什么原因引起小儿原发性免疫缺陷病_查疾病_【疾病大全】

...n病,因定位于Xq12.3~22上的Bruton酪氨酸激酶(Btk)基因缺失或突变,使B细胞发育受阻于原B细胞,极少成熟B细胞(CD20 ,CD19 ,SIg B细胞少于2%)。表现为外周血B细胞极少或缺如(每计数1000个淋巴细胞,B细胞数少于5个),浆细胞亦缺乏,淋巴器官生发中心缺如,血IgM、IgG和IgA均明显下降或缺如(IgG<2g/L,IgA<0...

http://jb39.com/jibing-bingyin/xiaoeryuanfaxingmianyiquexianbing261968.htm

原发性免疫缺陷病

...后反应。如出现异常反应(滴度升高低于4倍),则不论免疫球蛋白浓度如何,提示有抗体缺陷。 若总免疫球蛋白较低,可用荧光抗B细胞 特异抗体 (如CD19,CD20)经 流式细胞仪 来计算B细胞。正常外周血中淋巴细胞的10%~20%为膜 表面免疫球蛋白 阳性 细胞 (B细胞)。 其次,进行 血清 IgG 亚类 ,IgD和IgE浓度测定。IgG1亚类浓度(与IgG相...

http://zhongyibaodian.net/a/28627.html

小儿急性髓样白血病原因_由什么原因引起小儿急性髓样白血病_查疾病_【疾病大全】

...,尤以M5α常见。表达CD13,CD33,CD11,CD14,CD15等髓系抗原,半数患者表达CD34,1/4患者协同表达B系标志CD10,CD19。总的预后良好。但患者的年龄,白细胞计数,有无中枢神经系统累及也决定了患者的预后差异。低白细胞计数,年龄1~9岁,无CNS累及预后最佳。易位导致9p22上的AF9与11q23上的MLL 基因融合 形成MLL-AF...

http://jb39.com/jibing-bingyin/xiaoerjixingsuiyangbaixuebing263179.htm

老年人急性非淋巴细胞白血病

...核细胞系阳性,CD13对原粒细胞阳性。有报道CD13及核的TdT、阳性者预后较差,而CD15阳化性者对 化疗 反应较好。急非淋细胞对淋系抗原CD19,CD20,CD21及CALLA是不表达的,仅有少于5%的急非淋表达TdT阳性,在大多数急非淋中Ia/HLA-DR是表达的。 (3) 细胞遗传学 分类:急非淋的 染色体 改变M1有单体5,t(6;9)、t(9;2...

http://zhongyibaodian.net/a/122341.html

小儿急性淋巴细胞性白血病

...Ig)的出现反映了 B细胞 向成熟方向发育的过程。SmIg阳性常提示为相对成熟型。B系淋巴细胞其他常用的分化抗原标记有TdT、HLA-DR、CD19、CD22、CD10、CD20以及CD24,其中CD20、CD10出现较晚,至前 B淋巴细胞 型才出现。成熟B淋巴细胞白血病和B细胞性非霍奇金淋巴瘤细胞一样常表达smIg。 细胞遗传学检查: 染色体 数量检查:染...

http://zhongyibaodian.net/a/57373.html

小儿白血病

...SmIg)的出现反映了B细胞向成熟方向发育的过程。SmIg阳性常提示为相对成熟型。B系淋巴细胞其他常用的分化抗原标记有TdT、HLA-DR、CD19、CD22、CD10、CD20以及CD24,其中CD20、CD10出现较晚,至前B淋巴细胞型才出现。成熟B淋巴细胞白血病和B细胞性 非霍奇金淋巴瘤 细胞一样常表达smIg。 ANLL的 免疫 分型工作起步比ALL...

http://zhongyibaodian.net/a/65592.html

小儿原发性免疫缺陷病

...n病,因定位于Xq12.3~22上的Bruton酪氨酸激酶(Btk)基因缺失或突变,使B细胞发育受阻于原B细胞,极少成熟B细胞(CD20 ,CD19 ,SIg B细胞少于2%)。表现为外周血B细胞极少或缺如(每计数1000个淋巴细胞,B细胞数少于5个), 浆细胞 亦缺乏, 淋巴 器官 生发中心 缺如,血IgM、IgG和IgA均明显下降或缺如(IgG<2g/L...

http://zhongyibaodian.net/a/59529.html

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