...，分兼职和专职两种，任期4年，可连聘连任。药品监督员在执行任务时必须有表明身份的标志和证件。3、药品监督员的职责范围（1）根据聘任权限，在辖区对药品生产、经营、使用单位及市场执行《药品管理法》和药政法规进行监督检查。（2）对已取得《药品生产...
...制粉、机械制造业的工人。硅肺的发生与接触粉尘的工龄、粉尘中游离二氧化硅的含量、空气中粉尘的浓度、粉尘颗粒的大小及机体状况等密切相关。粉尘浓度愈大，颗粒愈小（0.25－0.5μ）,含量愈高，接触时间愈长则愈易患病。（一）病理改变由于二氧化硅的...
...审批以及监管已经有了比较详细的规定，而且法律依据较为充分、实施情况良好。例如：1999年6月18日国家药品监督管理局公布、1999年8月1日起施行的《药品生产质量管理规范》（1998年修订）中第五章物料第三十九条、第四十一条对药品生产企业生产...
...反射消失，甚至并发脑水肿、肺水肿。为进一步确诊，可作碳氧血红蛋白定性，呈阳性结果。3.急诊治疗 ①把病人置于空气新鲜之处，立即吸氧，危重病人应予高压氧仓治疗。②静脉输液，并点滴维生素C、能量合剂，以改善机体的代谢过程及促进脑或其他脏器细胞...
...生产方法专利或外观设计专利来实行部分保护，也就是说，新药品种不能通过专利来寻求保护。这样，就应该有一定的行政手段来对新药衽保护。卫生部于1987年3月2日颁发了《关于新药保护及技术转让的规定》其具体内容如下：（一）新药经卫生部审核批准后，即...
...生产过程中的有害气体、粉尘等需妥善处理。 4、发病时要适当禁声，避免过度用嗓，戒除烟酒嗜好，积极治疗邻近器官病变。 5、用蒸气吸入、雾化吸入或超短波治疗，消除炎症。 6、声带息肉、或时间较长的声带小结，可行手术摘除 7、纤维喉镜下声带息肉及...
...中会产生多种对人体极为有害的气体，尤其是对孕妇的危害更是犹如“雪上加霜”。因为，其中放出的二氧化碳、二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳等有害气体，要比室外空气中的浓度高出好多倍，加之煎炒食物时产生的油烟，使得厨房被污染得更加严重。 更为有害的是，在...
...审批以及监管已经有了比较详细的规定，而且法律依据较为充分、实施情况良好。例如：1999年6月18日国家药品监督管理局公布、1999年8月1日起施行的《药品生产质量管理规范》（1998年修订）中第五章物料第三十九条、第四十一条对药品生产企业生产...
...生产企业许可证”。在申请生产新药时，按《新药审批办法》的程序办理，除报送有关资料外，不必须附有技术转让合同（影印件）及“新药证书”副本，对于卫生部已经批准生产发给批准文号的品种，尚须附有省级药品生产主管部六的意见。（七）接受技术转让的单位...
...项目制定精细的进度计划，倒排工期，24小时不间断施工，克服了夏季高温、多雨等不利条件，确保了工程如期完工。下一步，我们将加快内部结构建设及设备安装等工作，争取早日竣工投产！” 神威药业综合制剂车间项目建筑面积近3万平方米，投资2亿元，竣工后...
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