肝脏是脂肪酸合成与氧化、胆固醇合成、蛋白质合成及清除异常脂蛋白的主要场所，不少肝脏疾病都可引起脂代谢异常。 患肝脏疾病时，脂代谢可受几方面的影响，肝实质细胞损害(如慢性活动性 肝炎 、)通常可引起血脂水平的降低，尤其是胆固醇酯降低。患 胆汁 郁积症时，如 阻塞性黄疸 ，血清胆固醇和磷脂都升高，而中性脂不高。 脂肪肝 患者主要是血清游离脂肪酸和甘油三酯增高，患...
(一)治疗 FCH患者并发 冠心病 的危险性明显性增加，所以纠正 高脂血症 是很有必要的。治疗的第1步是采用饮食疗法。不过，许多FCH患者单用饮食疗法难达到理想的降低血脂的效果，常需要考虑应用药物治疗。 已报道用于治疗FCH的药物有：烟酸、纤维酸类、三羟基三甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂和 鱼油 。 1.烟酸类药物 能抑制VLDL合成，并使L...
...TG以食物中摄取为外源性，存在CM中。在肝内由糖类等合成为内源性，存在VLDL中。如高脂饮食后血中CM增高，出现奶油状血浆，产生外源性高TG血症。 高热 量饮食、 肥胖 、酒精刺激等，VLDL产生过多。肝脏合成与释放甘油酯超过廓清速度或廓清相对过缓时，血中TG 积聚 ，产生内源性高TG血症。老年人脂代谢异常，多因肥胖、饮酒、服用抗 高血压 药物、饮食和高胰岛...
家族性混合型高脂血症(familial combined hyperlipidemia，FCH)是于1973年首次被认识的一个独立的病症。在60岁以下患有 冠心病 者中，这种类型的 血脂异常 最常见。另有研究表明，在40岁以上原因不明的缺血性脑卒中患者中，FCH为最多见的血脂异常类型。
由于迄今尚无确切的实验室方法来确诊FCH，所以FCH的鉴别诊断很重要。在排除继发性 高脂血症 后,需要考虑的鉴别诊断有：家族性高三酰甘油血症、家族性异常β-脂蛋白血症和 家族性高胆固醇血症 。他们之间的鉴别诊断见表1。 1.家族性三酰甘油血症(familial hypertriglyceridemia，FHTG) 在FCH时,过多产生的是正常或小颗粒的VLD...
常见症状 1．肥胖 可见形体肥胖、称量体重明显超过正常标准。 2．黄色瘤 患者皮肤、肌腱、眼脸等部位可出现扁平或结节状黄色瘤和黄色斑。 常用中成药 本病可分痰浊、湿热、阴虚、阳虚、血癌等5型辨治。 1．痰浊阻络型 症见形肥体重，胞闷脘痞，眩晕肢麻，舌苔白腻且厚，脉濡滑有力。治宜：化痰通络。宜选用：天麻丸、白金降脂丸、冠心苏合丸等。 2．湿热蕴郁型 症见形肥面
...见，一般无 黄色瘤 ，偶可见非特异性睑黄色瘤。 3.FCH的 血脂异常 特点是血浆胆固醇和三酰甘油均有升高，其生化异常类似于Ⅱb型 高脂蛋白血症 。 曾有人将FCH与Ⅱb型高脂蛋白血症相提并论。此外，许多疾病或原因如 糖尿病 、肝病、 甲状腺功能减退症 、肾脏疾病、吸收不良、肥胖、 酒精中毒 或某些影响因素(如糖皮质激素、雄性激素等)也可能引起Ⅱb型高脂蛋白...
急性腹型-高脂血综合征（Acute Abdomen-Hyperlipemia Syndrome）又称家族性高脂蛋白血型Ⅰ型、家族性高乳糜微粒血症、原发性家族性高脂血症、肝 脾肿大 性脂质沉积症、高胆固醇血症黄脂瘤病、特发性脂质沉积症、高胆固醇血症黄脂瘤病、特发性脂质沉积症及急腹症-高脂血症综合征。1932年，由Burger和Grutz二人首先报道，故又称Bu...
高脂血症 胰腺炎， 肝功能异常 ，脑部血液供应异常，肾脏疾病等。
并发 动脉粥样硬化 症， 动脉硬化 又是心脑血管疾病的重要合并症。
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